有机化学合成题 39：第一步：苯与丙酰氯反应（催化剂：无水三氯化铝），生成1-苯基-1-丙酮。C6H6+CH3CH2COCl=C6H5COCH2CH3第二步：1-苯基-1-丙酮与乙基氯化镁反应，水解后生成3-苯基-3-。
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
1，1-二氯乙烯的的上游原料和下游产品有哪些？
(2/2)甲苯合成2，6二甲基喹啉7、丙酸和乙醇如何合成三乙基三戊醇 甲苯硝基取代对位后与2-氯丙酰氯发生傅克反应生成邻位取代，盐酸铁粉还原后，加无水碳酸钠，回流，过滤，回收甲苯可得产物.乙醇氯代后生产乙基格式镁，丙酸酯化后与其反应，产物水解后分离，脱水后再次反应即可.
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
丙酰氯的物理性质 CAS号：79-03-8外观与性状：无色到浅黄色液体，有强烈刺激性气味。熔点(℃)：-94相对密度（水=1）：1.06沸点(℃)：80相对蒸气密度（空气=1）：3.2闪点(℃)：12溶解性：溶于水、乙醇。分子结构数据：1、摩尔折射率：20.82；2、摩尔体积（m3/mol）：86.5；3、等张比容（90.2K）：195.0；4、表面张力（dyne/cm）：25.7；5、极化率（10-24cm3）：8.25。
苯和醇能反应不？同上如何用苯和乙烯为原料制取苯丙醇？
丙烯酰氯是不是很活泼？遇水就能直接反应吗？产物是什么？
如何由乙醇合成丙酰氯 增加一个碳的合成啊，可以考虑上氰基啊。乙醇先三溴化磷上溴，做溴乙烷。溴乙烷和氰化钾反应，然后丙氰水解，就得丙酰氯了。
丙酰氯与乙醇的反应属于什么反应？ 丙酰氯与乙醇的反应属于消除反应；更严格地说，是分子间的消除反应（见图，虚线框表示消除的是HCl），生成丙酸乙酯：
