基因芯片染色体微重复 基因染色体微重复 基因芯片染色体微重复 你好，医生，我第一个宝宝于2012年出生，出生后发育迟缓，在新华医院做了染色体和基因芯片，结果是染色体和基因都异常，现在我又怀孕了，快五个月了。
想请问何医生，我这段良性重复区域的基因对孩子会有多大影响，是哪部分的影响？比如智力或者身体残缺？没有鼻骨和耳朵折叠是因为这个造成的吗？希望医生尽快给我回复！万分感谢！ 产前诊断已经27周了，基因芯片检测报告15q11.2～15q11.1有一段区域良性重复，长度2.31Mb，22周做的排畸b超胎儿无鼻骨并且耳朵折叠，染色体检查无异常。。
胎儿基因重复 胎儿基因重复 胎儿基因重复 我媳妇做唐氏筛查21三体 高风险1比147，进一步进行羊水穿刺检查染色体同时医生建议进行另外一项基因检测，染色体目前报告还没有出来，但是医生已说没有问题，。
产前羊穿报告，7号染色体微重复 基因芯片解读，7号染色体微重复 产前羊穿报告，7号染色体微重复 nt2.3，无创低风险。18周b超查出胎儿双侧脉络丛囊肿，一侧侧脑室宽0.98cm。12月13日（24周6天）b超囊肿消失，侧脑室宽变成0.84cm。。
华大基因的无创基因产检准确率有多少可信度？ Accurate Description of DNA-Based Noninvasive Prenatal Screening|NEJM ？www.nejm.org 其次，采样后不检测问题，应该不会吧。这个销售环节不是很清楚，就像超市卖假货。
无创产前基因检测（NIPT）是什么？与一般产前诊断有什么区别？ 各有什么优缺点呢？普通人怎么选择？本题已收录进知乎圆桌？基因解码，欢迎关注讨论。
