沉淀聚合的沉降聚合反应的机理 沉淀聚合是一种非均相聚合方式，其反应机理与均相聚合有些不同。在自由基聚合反应中，增长的聚合物链以紧密的小球形粒子沉淀出来，其中含有活得自由基末端，这样就使两个活性聚合物链的终止反应难以进行。导致反应速度和分子量迅速增加，即产生凝胶效应。Stover提出沉降聚合过程分为两个阶段。首先是成核阶段，在两相界面上形成低聚物，当低聚物的浓度达到一定限度就从溶剂中析出凝聚成核；第二个阶段是，在聚合过程中，交联剂的部分双键参与聚合反应，残余双键悬挂在微球表面，它们继续从溶液中捕获单体或者可溶性低聚物，使微球逐步增大。在聚合的任何阶段都在微球表面存在部分交联且可溶胀的凝胶层。这一表面凝胶层起到了体积排斥稳定微球的作用。
自由基聚合的反应机理 原发布者：234duoduo 自由基聚合机理(MechanismofPolymerization)一、自由基聚合的基元反应(elementaryreaction)1.链引发(chaininitiation)：形成单体自由基活性中心的反应。
从反应机理出发，聚合反应分为哪两类，各自具有什么特点 总体分类从大e68a8462616964757a686964616f31333363376535的方面来说，分为加聚反应（聚合反应）和缩聚反应（缩合反应）。不同角度分类①1929年，W.H.卡罗瑟斯按照反应过程中是否析出低分子物，把聚合反应分为缩聚反应和加聚反应。缩聚反应通常是指多官能团单体之间发生多次缩合，同时放出水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物的反应，所得聚合物称缩聚物。加聚反应是指 α-烯烃、共轭双烯和乙烯类单体等通过相互加成形成聚合物的反应，所得聚合物称加聚物，该反应过程中并不放出低分子副产物，因而加聚物的化学组成和起始的单体相同。②1953年P.J.弗洛里按反应机理，把聚合反应分成逐步聚合和链式聚合两大类。逐步聚合反应每一步的速率常数和活化能大致相同。反应初期，大部分单体很快消失，聚合成二至四聚体等中间产物；低聚物继续反应，使产物的分子量增大。因此，可认为单体转化率基本上不依赖于聚合时间的延长，但产物的分子量随聚合时间的延长逐渐增大。例如：带官能团化合物之间的缩聚反应如乙二醇和对苯二甲酸形成聚对苯二甲酸乙二酯（见聚酯）、由己二酸和己二胺合成聚己二酰胺己二胺（见聚酰胺）的反应等；还有二异氰酸酯与二醇形成聚氨酯的聚加成反应；2，6。
引发烯烃单体发生聚合反应的方法有几种，聚合机理如何，实施聚合方式如何？ 单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。聚氯乙烯的结构单元为。重复。
丙烯聚合反应机理 单金属活性中心机理 双金属活性中心机理 配位阴离子聚合的特点是有可能制得立构规整聚合物，但其立构规化的能力取决于引发体系的类型、其中各组分的配合和比例、单体种类、聚合条件等因素.配位阴离子聚合的增长反应可.
