测定熔点的误差和哪些因素有关 装样松紧和样品碾碎程度影响最大补充：测定熔点的误差也跟以下因素有关1.样品的精细程度和干湿程度.2.样品在毛细管中的填充密实.3.样品在毛细管中的高度.4.毛细管低端离。
植物粗灰分的高低有什么用 植物水分、干物质和粗灰分的测定 植物水分、干物质和粗灰分的测定 植物水分、干物质和粗灰分的测定 2.1植物水分和干物质的测定 植物体由水和干物质两部分组成。。
采用毛细管法测定熔点，关键要注意什么问题 用毛细管法测定熔点2113应注意：52611)装样均匀，3 mm>；样品高度>；2 mm2）毛细管必须位于温度计汞4102柱的中央。3）接近熔1653点时，降低加温速度。4）毛细管法测定熔点给出熔化“温度范围”，不是一个温度。扩展资料：毛细管熔点测定法1、装置：热浴、温度计、熔点管装配而成。(胶塞的打孔和熔点测定装置的安装)2、测定操作：a．样品的干燥和研磨；b．装样（把两头封闭长度约10~12cm的熔点管中间割裂，开口的一端插入样品粉末中，装样约高3~4mm，倒转填紧后，样高2~3mm）；c．把装样品的 毛细管附于温度计上（样品部分在水银球中部）；d．放入热浴（温度计 水银球在热浴中部，水银球不能碰瓶底也不能离开热浴液面）；e．加热、控温（开始升温可快，接近熔点10℃时，控制升温速度1~2℃/min；f．观察熔点（始熔：固体收缩，当样品开始塌落并出现液相时，即为始熔；全熔：固体完全消失而成透明的液体时，即为全熔）；g．记录结果（熔点范围，即始熔至全熔温度）；h．要有二次以上重复的数据（通常不取平均值），第二次要用新装样品的熔点管，浴温要低于熔点20℃以上才放入。参考资料：-毛细管熔点测定
如图所示，某学习小组利用注射器、弹簧测力计、刻度尺等器材粗测大气压的值．（1）图中注射器的最大可读 （1）读图可知，注射器容积为20ml，即20cm3．因为注射器为圆柱体，根据其体积公积可得，S=VL=20cm38.0cm=2.5cm2；（2）实验时，把活塞推至注射器筒底端是为了排出注射器中的空气．弹簧测力计的示数F=26.0N，这就是大气对活塞的压力，将其代入公式得，p=FS=26.0N2.5×10？4m2=1.04×105Pa；（3）实验中，当注射器中的活塞刚开始滑动时，此时弹簧测力计通过细绳对活塞的拉力与大气对活塞的压力是一对平衡力，正是利用这一转换法，将大气的压力测量了出来；（4）如果筒内空气没有排尽，拉力的测量值会偏小，根据公式p=FS，导致测得的大气压值偏小；相反，如果活塞与注射器内壁间的摩擦较大，拉力的测量值会偏大，导致测得的大气压值偏大．故答案为：（1）20，2.5；（2）排出注射器内的空气；1.04×105；（3）大气对活塞的压力；（4）偏小，偏大．
做托里拆利实验时，测得水银柱高度是742mm，而当时的大气压实际是750mm水银柱，其原因可能是（ ）A．
臭氧层比空气密度高，为什么在空气上边 在相同压力下，臭氧的密度是比空气大.但在大气高层，大气压力远低于一个大气压，在此压力下，臭氧的密度反不及正常大气压下空气的密度，故不下沉.气体的密度与压力成正比.
如图，体积为V、内壁光滑的圆柱形导热气缸顶部有一质量和厚度均可忽略的活塞；气缸内。 如图，体积为V、内壁光滑的圆柱形导热气缸顶部有一质量和厚度均可忽略的活塞；气缸内密封有温度为2.4T0、压强为1.2P0的理想气体．P0和T0分别为大气的压强和温度．。
蒸馏与精馏的区别？ 精馏：多次而且同时运用部分气化和部分冷凝的方法，使混合液得到较完全分离，以分别获得接近纯组分的操作。
做托里拆利实验时，测得水银柱高度是742mm，而当时的大气压实际是750mm水银柱，其原因可能是（ ）A．玻璃管太粗B．玻璃管倾斜C．玻璃管弯曲D．玻璃管内混进了少许空气 做托里拆利实验时，测得水银柱高度是742mm，而当时的大气压实际是750mm水银柱，其原因可能是（）A．玻璃管太粗B．玻璃管倾斜C．玻璃管弯曲D．玻璃管内混进了少许空气 试题。
