醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水，生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\"，并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。
甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
醇和格氏试剂怎么反应 得到烷烃RH格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃RMgX+ROH→RH+ROMgX除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等RMgX+H？O→RH+Mg(OH)XRMgX+。
关于醇的化学性，及化学变化 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。。
醇的物理化学性质？ 一、醇的物理性质低级的一元饱和醇为无色中性液体，具有特殊的气味和辛辣味道.水与醇均具有羟基，彼此可以形成氢键，根据相似相溶的原则，甲醇、乙醇和丙醇可与水以任意比例混溶，4～11个碳的醇为油状液体，仅可部分地溶于水；高级醇为无臭、无味的固体，不溶于水.随着相对分子质量的增大，烷基对整个分子的影响也越来越大，从而使高级醇的物理性质与烷烃近似.一元饱和醇的密度虽比相应的烷烃大，但仍比水轻.醇的沸点随相对分子质量的增大而升高，在同系列中，少于10个碳原子的相邻两个醇的沸点差为18～20℃，高于10个碳原子者，沸点差较小.叉链醇的沸点总比相同碳原子数的直链醇低，如下表所示.一些常见醇的名称及物理常数化合物熔点/℃沸点/℃相对密度甲醇9764.70.792乙醇11578.40.789正丙醇12697.20.804正丁醇90117，80.810正戊醇79138.00.817正己醇52155.80.820正庚醇34176异丙醇88.582.30.786异丁醇108107.90.802异戊醇117131.50.812二级丁醇11499.50.808三级丁醇2682.50.789环戊醇1400.949环己醇24161.50.962烯丙醇129970.855苯甲醇152051.046二苯甲醇69298三苯甲醇162.5乙二醇161971.1131，3-丙二醇215。
一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成什么？ 醇的氧化一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键。
关于格氏试剂的全部反应 1、格氏反应卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成。
浓盐酸和无水氯化锌的混合物称为什么？
氯化烃的详细介绍！它的危害、作用、含有的成分等都要！ 氯化烃正确的说法是卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（halohyrocarbon），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F。
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
