经营二类体外诊断试剂常温的，质量负责人和人员有什么要求？ 你好，按照医疗器械经营质量管理规范要求：从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为主管。搜索CIO在线：http：//www.ciopharma.com或拨打电话13925117001了解更多。
医疗器械经营增加6840体外诊断试剂人员具体要求 医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则-3.12条款企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理。
第三类体外诊断试剂产品申请人应当选定不少于多少家？ 《医疗器械监督管《体外诊断试剂注册与备案管理办法（征求意见稿）》规定
医疗器械里的质量负责人有什么要求 医疗器械里的质量负责人的要求可以根据《医疗器械经营质量管理规范》第三章之规定如下：第十条 企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规。
体外诊断试剂具备什么条件 体外诊2113断试剂（医疗器械）经营企业5261验收标准第一4102章 机构与人员第一条 体外诊断试剂（医疗器械1653）经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第四十条规定的情形。企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。第二条 应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有裁决权。其中1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。质量管理人员应在职在岗，不得兼职。第三条 验收、售后服务人员应具有检验学中专以上学历；企业保管、销售等工作人员，应具有高中或中专以上文化程度。第四条 质量管理、验收、保管、销售等工作岗位的人员，应接受上岗培训，考试合格，方可上岗。第二章 制度与管理第五条 应根据医疗器械管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。（一）质量管理制度应包括：质量管理文件的管理，内部评审的规定，质量否决的规定，诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的管理，诊断。
