氢化物发生原子化法主要用于测定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的 参考答案：A
氢化物的定义？ 氢化物 氢与其他元素形成的二元化合物。但一般科学技术工作中总是把氢同金属的二元化合物称氢化物，而把氢同非金属的二元化合物称某化氢。在周期表中，除稀有气体外的元素。
金属氢化物属于离子化合物吗？ 不一定有的是共价化合物氢化物氢与其他元素形成的二元化合物.但一般科学技术工作中总是把氢同金属的二元化合物称氢化物，而把氢同非金属的二元化合物称某化氢.在周期表中，除稀有气体外的元素几乎都可以和氢形成氢化物，大体分为离子型、共价型和过渡型3类，它们的性质各不相同.1．离子型氢化物也称盐型氢化物.是氢和碱金属、碱土金属中的钙、锶、钡、镭所形成的二元化合物.其固体为离子晶体，如NaH、BaH2等.这些元素的电负性都比氢的电负性小.在这类氢化物中，氢以H-形式存在，熔融态能导电，电解时在阳极放出氢气.离子型氢化物中氢的氧化数为-1，具有强烈失电子趋势，是很强的还原剂，在水溶液中与水强烈反应放出氢气，使溶液呈强碱性，如：CaH2+2H2O→Ca(OH)2+2H2↑在高温下还原性更强，如：NaH+2CO→HCOONa+C2CaH2+PbSO4→PbS+2Ca(OH)22LiH+TiO2→Ti+2LiOH离子型氢化物可由金属与氢气在不同条件下直接合成制得.除用做还原剂外，还用做干燥剂、脱水剂、氢气发生剂，1kg氢化锂在标准状态下同水反应可以产生2.8m3的氢气.在非水溶剂中与+Ⅲ氧化态的B(Ⅲ)，Al(Ⅲ)等生成广泛用于有机合成和无机合成的复合氢化物，如氢化铝锂：4LiH+AlCl3→LiAlH4+3LiCl复合氢化物主要用做还原剂、引发。
金属氢化物属于离子化合物吗？ 是，离子化合物的构成是阴阳离子，在金属氢化物中，金属完全是去电子变成变成阳离子，氢得到电子达到稳定结构形成阴离子，所以金属氢化物是离子化合物。
请问原子分光光度法(氢化物法)中的载液在哪一步用到？(拒绝复制粘贴) 还要矫正背景？你这是直接引入到火焰进行的测试吗？没有电热的原子石英管化器？看你的说明载液也应该是清洗液，没有专门的仪器接口的吗？找找应该有的，没有的话难道是手动切入清洗？
氢化物发生-原子荧光光谱法 方法提要在酸性条件下，以硼氢化钠为还原剂使锡生成锡化氢，原子荧光光谱法测定。本法最低检测质量为0.5ng。若取0.5mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器原子荧光光度计。试剂硝酸。氢氧化钠溶液(2g/L)。硼氢化钠溶液(20g/L)称取10.0gNaBH4溶于500mLNaOH溶液中，混匀。硫脲+抗坏血酸溶液称取10.0g硫脲加约80mL纯水，加热溶解，待冷却后加入10.0g抗坏血酸，稀释至100mL。锡标准储备溶液ρ(Sn)=1.00mg/mL准确称取0.1000g锡粒(99.99%)于100mL烧杯内，加入10mLH2SO4，盖上表面器，加热至锡全部溶解，移去表面皿，继续加热至冒浓白烟，冷却，慢慢加入50mL水，移入100mL容量瓶中，用(1+9)H2SO4多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。锡标准中间溶液ρ(Sn)=1.00μg/mL用(1+99)HNO3逐级稀释锡标准储备溶液配制。锡标准溶液ρ(Sn)=0.100μg/mL用水稀释锡标准中间溶液配制。分析步骤校准系列。分别吸取0mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL锡标准溶液于比色管中，用水定容至10mL，锡的浓度分别为0μg/L、1.0μg/L、3.0μg/L、5.0μg/L、7.0μg/L、10.0μg/L。取水样10mL于比色管中，分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL硫脲+抗坏血酸溶液，加入。
什么是氢化物发生-原子荧光光谱法，测定重金属时，为什么有的文献是用惰性气体作载 是利用某些能产生原生态氢的还原剂，通过化学反应，将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子荧光分析系统进行测量的方式。元素砷As、锑Sb、铋Bi、锡Sn、硒Se、碲Te、铅Pb、锗Ge、锌 Zn、镉Cd、汞Hg等可以用这种方法进行测定。处于激发态的原子寿命是十分短暂的，当它从高能级跃迁到低能级时原子将发射出荧光。但是，除了上述过程以外，处于激发态的原子，也有可能在原子化器中与其它分子、原子或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量。在这种情况下，荧光信号将减弱或完全不产生，这种现象称为荧光的猝灭。荧光猝灭的程度取决于原子化器的气氛，氩气气氛中荧光猝灭最小，因此，一般用氩气这种惰性气体作为载气，同时也是一种保护气。载流溶液是用来清洗反应系统的，每次测定一件样品，系统都会有残留，为了消除相互的影响，所以要用载流溶液来清洗反应系统。
氢化物原子吸收光谱法 方法原理在酸性介质中，以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定原子吸光度。本法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷测定。方法检出限为0.06μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪(带氢化物原子化装置)。布氏漏斗(瓷、$60mm)。所用器皿均需用(1+6)HNO3浸泡2h以上，用纯水冲洗5次以上方可使用。氢化物发生装置如图78.10所示。试剂硫脲。抗坏血酸。硼氢化钾。硫酸。盐酸。氢氧化钠溶液(10g/L)贮存于聚乙烯瓶。混合还原剂称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸，以水溶解，加水稀释至100mL。当天配用。硼氢化钾(钠)溶液(15g/L)称取15gKBH4，加100mL10g/LNaOH溶解，加水稀释至1000mL，经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱，可保存一周，(使用时要与室温一致)。改用NaBH4亦可。砷标准储备溶液ρ(As)=500μg/mL(注意：三氧化二砷剧毒。称取0.6602gAs2O3(经105℃烘2h，置于干燥器中冷却)，置于50mL烧杯中，加入20mL(10g/L)NaOH溶液溶解，转入1000mL容量瓶中。以20mL(5+95)H2SO4分3次洗涤烧杯，洗涤液并入容量瓶中，加水至标线，混匀。砷标准溶液ρ(As)=0.100μg/mL用(5+95)H2SO4，逐级稀释砷标准储备溶液。去砷盐酸约6mol/L取600。
氢化物发生—原子荧光法基础
高中有机还原反应方程式有哪些？ 还原反应（Reduction Reaction）还原反应的概念—化学反应中，使有机物分子中碳原子总的氧化态降低的反…
