AlCl3 为什么是路易斯酸 因为路易斯酸62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333431373233是可以接受电子对的一类物质的总称，而AlCl？是可以接受电子对的，所以AlCl？是路易斯酸。路易斯酸，又称为亲电子试剂。多数的路易斯酸都具有超腐蚀性，路易斯酸的化学反应活性可以用软硬酸碱理论来判断。路易斯酸在傅克反应、羟醛缩合反应、甲基化反应、去甲基化反应、烯丙基化反应、缩酮反应、脱烃基反应中应用广泛，是多种药物中间体合成常用催化剂。AlCl？，即为氯化铝，是氯和铝的化合物。氯化铝熔点、沸点都很低，且会升华，为有离子性的共价化合物。熔化的氯化铝不易导电，和大多数含卤素离子的盐类不同。扩展资料AlCl？的主要用途：1、氯化铝主要用在傅-克反应中，例如以苯和光气为原料制备蒽醌，应用于染整工业中。2、由于氯化铝可与反应产物配位，因此应用在傅克反应时，它的用量必须与反应物相同，而非\"催化量。反应后的氯化铝很难回收，会产生大量的腐蚀性废料。为了达到绿色化学的要求，化学家开始使用三氟化钇或三氟化镝来替代氯化铝，减少污染。3、氯化铝也常用来将醛基加在苯环上，如加特曼-科赫反应用一氧化碳、氯化氢、氯化铝及氯化亚铜为催化剂。4、氯化铝在有机化学中有很广泛的。
有机化学里面三氯化铝有什么用
氯化铝和水反应吗 在水中，氯化铝会部分水解，形成氯化氢气体或H3O+离子。其水溶液和其他含铝物质的溶液相同，含有水合铝离子，跟适当份量的氢氧化钠反应可生成氢氧化铝沉淀：
什么是傅－克反应 傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]－克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常。
苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、氯苯、苯乙烯的分子式和结构式都分别是什么？？？ 6.1苯的结构苯的分子式为C6H6，碳氢数目比为1：1，应具有高度不饱和性。事实则不然，在一般条件下，苯不能被高锰酸钾等氧化剂氧化，也不能与卤素、卤化氢等进行加成反应，。
付氏烷基化反应一定要在无水条件下进行吗。为什么 傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）芳烃在无62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333335343936水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]－克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常简称为傅－克反应。傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一。（A）傅瑞尔－克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物。例如：在这个反应中，三氯化铝作为一个路易斯酸，和卤代烷起酸碱反应，生成有效的亲电试剂烷基碳正离子。三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂。此外，等均可作为催化剂。烷基化剂除卤代烷外，也可以是烯烃或醇。例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯。用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂。但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时，质子化都是必要的。由于苯环引入了烷基后，生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应，因此烷基化反应中常有多烷基苯生成。此外，还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子，而碳正离子容易发生重排，因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时，主要生成带支链的产物。烷基化反应的特点是：易生成多烷基化产物。
可以发生胡克烷基化反应的物质有哪些 傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)]－克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常简称为傅－克反应。傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一。（A）傅瑞尔－克拉夫茨烷基化反应 芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物。例如：在这个反应中，三氯化铝作为一个路易斯酸，和卤代烷起酸碱反应，生成有效的亲电试剂烷基碳正离子。三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂。此外，等均可作为催化剂。烷基化剂除卤代烷外，也可以是烯烃或醇。例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯。用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂。但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时，质子化都是必要的。由于苯环引入了烷基后，生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应，因此烷基化反应中常有多烷基苯生成。此外，还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子，而碳正离子容易发生重排，因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时，主要生成带支链的产物。烷基化反应的特点是：易生成多烷基化产物；为可逆反应；烷基易重排，三个碳以上的得不到直链。
苯在CH3COCl和无水AlCl3条件下反应生成什么？在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数>；2，就会因为1°碳正离子稳定性°碳正离子的稳定性而发生：-alcl3，无水，。
