苯二氮卓类的作用机制是什么？ 放射配体结合试验证明，脑内有地西泮的高亲和力的特异结合位点苯二氮卓受体。其分布以皮质为最密，其次为边缘系统和中脑，再次为脑干和脊髓。这种分布状况与中枢抑制性递质。
苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（） A.激活苯二氮卓受体 B.增强GAB 参考答案：A，B，C，D
关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（） A.直接和GABA受体结合，增加GABA神 参考答案：D解析：苯二氮卓类能增强γ-氨基丁酸（GABA）能神经传递功能和突触抑制效应；还有增强GABA与GABA受体相结合的作用。GABA受体是氯离子通道的门控受体，由两个α和。
苯二氮卓类的药理作用 苯二氮卓类（包括西泮类和2113唑仑类）5261镇静催眠药。具有抗焦虑作4102用，镇静催眠作用，加1653大剂量也不产生麻醉，但长期应用引起依赖性。抗惊厥、癫痫作用，是治疗癫痫持续状态的首选药。中枢性肌肉松弛作用。增加其它中枢抑制药的作用。药动：口服吸收快而完全，肝肠循环。由于脂溶性大，作用快而短暂。主要经肝药酶转化。机制：中枢抑制神经元γ—氨基丁酸（GABA）能神经末梢的突触后膜上有高亲合力的特异结合位点苯二氮卓类受体。不良反应：依赖性，戒断症状。嗜睡、头晕、乏力等，大剂量时偶有共济失调。24.巴比妥类镇静催眠药：对中枢神经系统有普遍性抑制作用，可起到镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。大剂量可抑制心血管中枢，中毒量可致呼吸中枢麻痹而死亡。机制：催眠剂量主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。可增强GABA介导的Cl离子内流，减弱谷氨酸介导的除极，延长Cl通道开放时间，增加Cl离子内流，引起神经细胞的超极化。在较高剂量时，还能抑制Ca离子依赖性动作电位，抑制Ca离子依赖性递质的释放，产生与GABA相似的作用。苯巴比妥：中枢抑制作用。长效抗惊厥药，抗癫痫药。口服易吸收，进入脑的速度与药物脂溶性成正比。较高剂量能抑制Na离子。
以苯二氮卓受体为作用靶点的药物有 A.地西泮B.奥沙西泮 C.阿普唑仑D.艾司唑仑 E.卡马西平 正确答案：A，C 解析：本题考查苯二氯卓受体为作用靶点的药物。。
苯二氮卓类药物作用特点 苯二氮卓类主要适用于焦虑、失眠或兴奋、激越、紧张综合征，或有癫痫、痉挛患者，有时还可以用于酒精戒断时的镇静使用。在外科手术前，也可以用来作为辅助用药，辅助镇静来。
被饮料里被下了这类药弄的意识不清，没有昏迷，药效过后，被下药的那段时间的记忆，想不起来了，非常不安，请问苯二氮卓类有那些药物？
苯二氮卓类药物属于一种精神药品，具有镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、使肌肉松弛等作用，常用的苯二氮卓类药物包括：地西泮，氟西泮，三唑仑，奥沙西泮等。。
苯二氮卓类药物的作用是什么 苯二氮卓类药物是在精神科临床应用比较广泛的抗焦虑药物或者是镇静催眠药物。比较常见的苯二氮卓类药物有地西泮（又称安定）、艾司唑仑、阿普唑仑、奥沙西泮、硝西泮、氯。
