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胺与次溴酸钠反应 有机反应中以什么条件将酰胺中的羰基除去

2021-03-20知识1

求酰氨的物理化学性质? 1、与亚硝酸反应放出氮气,生成羧酸(N上有其它取代基的不行)。2、在酸性或碱性环境下长时间加热,声称羧酸和氨或胺(或它们的盐)。3、被氢化铝锂或乙硼烷还原为伯胺。4、霍夫曼酰胺降解:与次卤酸钠(工业上常用次氯酸钠,实验室常用次溴酸钠)反应,生成少一个碳的胺和二氧化碳:RCONT2+NaXO→RNT2+NaX+CO2(R为烃基,T为烃基或氢,可不同)双缩脲反应至少需要同一分子中两个距离合适的酰胺键。

常见人名反应 康尼查罗即是不含阿尔法氢的醛在纯的氢氧化钠中生成醇与羧酸钠的反应;

霍夫曼(Hofmann)降解反应 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:方松1021霍夫曼(Hofmann)降解反应酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基生成伯胺,在反应中使碳链减少一个碳原子,这是霍夫曼所发现制胺的一个方法,通常称为霍夫曼降解反应。这个反应的过程比较复杂,其历程如下:步骤(1)是酰胺的卤代,即氮原子上的氢被卤素取代,得到N-卤代酰胺的中间体。第(2)步是在碱作用下,脱去卤化氢,得到一个缺电子的氮原子(氮原子最外层只有六个电子)的中间体酰基氮烯(有关氮烯的内容将在下面作简单介绍)。酰基氮烯很不稳定,容易发生重排。第(3)步是烷基带着一对电子转移到缺电子的氮原子上,生成异腈酸酯。第(4)步是异腈酸酯的水解反应,即异腈酸酯在碱性水溶液中很容易脱去CO而生成伯胺和碳酸根离子。在反应过程中由于发生了重排,所以又称为霍夫曼重排反应。该反应过程虽然很复杂,但e79fa5e98193e59b9ee7ad9431333433623765其反应产率较高。例如:还可用邻苯二甲酰亚胺制取邻氨基苯甲酸。酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基生成伯胺,在反应中使碳链减少一个碳原子,这是霍夫曼所发现制胺的一个方法,通常称为霍夫曼降解反应。这个反应的过程比较。

有机反应中以什么条件将酰胺中的羰基除去 R-CONH2->;RCH2NH2 是吗LiAlH4 这个还原剂就可以在四氢呋喃里回流

乙酰胺与次溴酸钠反应生成什么

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传统C-N偶联反应方法有哪些 最常见的传统方法是氯代烃与胺的反应:1)RCH2Cl+RNH2—>;RCH2-NHR.2)RCH2X+R2NH—>;RCH2-NR2.其它还有:3)酰氯与胺的反应.4)霍夫曼重排:是酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基生成少一个碳的伯胺反应:R-CONH2+NaOX+2NaOH—→R-NH2+Na2CO3+NaX+H2O.

#胺与次溴酸钠反应

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