分子式为C6H12O2，属于酯类的同分异构体有如下几种情况：①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇没有同分异构体，戊酸有4种同分异构，所以这样的酯是4种；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇没有同分异构体，丁酸有2种同分异构，所以这样的酯是2种；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇2种同分异构体，丙酸没有同分异构体，所以这样的酯是2种；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4种同分异构体，乙酸没有同分异构体，所以这样的酯是4种；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8种同分异构体，甲酸没有同分异构体，所以这样的酯是8种．综上可知：属于乙酸乙酯同系物的同分异构体共有20种，故选D．
有道有机推断题……我实在想不出了……求大神帮忙 A是丁二酸，B是一种酸酯，可能是CH3COOCH2COOH，或者是HCOOCH2CH2COOH，C是马来酸，D是反丁二烯酸，E是丁二酸酐，F是马来酸酐，G是丙酸.根据C4H6O4的分子式，不饱和度是2，而且它能形成酸酐，所以是个二酸，由此可以推出剩下的
以下四种有机化合物分子式均为C 4 H 10 O：其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的是 CC 4 H 10 O发生消去反应生成相应的烯烃碳羟基的邻碳要有氢，能氧化生成相应醛的要有-CH 2 OH 基团，②和③ 符合。
化合物A、B、C、D的分子式均为C4H8O2，A、B可使NaHCO3溶液放出CO2，C、D不能，但在NaOH水溶液中加热水解后，C的水解液蒸馏出的低沸点物质能发生碘仿反应，D的水解液经酸中和至中性，能与托伦试剂发生银镜反应.试写出A、B、C、D的结构式.
2、化合物A、B的分子式均为C4H6O4，他们均可溶于氢氧化钠溶液，与碳酸钠反应放出二氧化碳，A加热先生成酸酐C4H4O3；B加热放出CO2生成三个碳的酸，试写出A和B的构造式. C4H6O4，不饱和度U=1+4-6/2=2=1+n(C)-[n(H)-n(N)]/2，应该有2个双键或一个双键一个环存在.可溶于氢氧化钠溶液，这类物质是：羧酸、酸酐、酚（酚显酸性）等.与碳酸钠反应放出二氧化碳，应该是酸或酸酐.因为一般羧酸的pKa约在4～5之间，有一定的酸性，能与氢氧化钠溶液作用生成盐，也能分解碳酸氢盐和碳酸盐而放出二氧化碳.A加热先生成酸酐C4H4O3，A是羧酸，羧酸受热脱水生成酸酐.羧酸分子的结构中有2个双键，不饱和度等于2，与前面所推导不饱和度数吻合.根据碳、氢、氧化合价，具有C4H4O3组成的酸酐必须是环状，即或是环丁酸酐(-CH2C=O)2 O、或是CH3-CH[-C(=O)]2 O，2-甲基环丙酸酐.A的结构应该是 HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH，丁二酸；或者 CH3-CH[-C(=O)OH]2，2-甲基丙二酸.后者的可能性更大些.因为CH3-CH[-C(=O)OH]2 被加热比丁二酸更容易先失水.B加热放出CO2生成三个碳的酸，CH3-CH2-C(=O)OH，B应该是HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH.写出A和B的构造式：A：CH3-CH[-C(=O)OH]2，2-甲基丙二酸；或者 HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH，丁二酸.B：HO(O=)C-CH2-CH2-C(=O)OH，丁二酸.
