做基因检测是不是需要抽血？ 需要。需要。基因检测有三种方法 1、生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。。
SCA的主要临 SCA患者主要在中年发病，也有婴儿期及老年期发病的病 例报道，症状依各亚型及CAG重复数的不同而不同。下肢的共济失 调常为首发症状，表现为走路摇晃、易跌倒，逐渐出现双手。
问一下：SCA3基因编码区（CAG)n三 您好，这个情况考虑遗传的原因，应该结合症状来具体分析
关于小脑性共济失调？ 我姐夫被确诊疑似小脑性共济失调，现在30出头。家族无病史。年初发病。现在走路需要人扶着，说话数不清楚…
基因诊断的基本原理 基因诊断又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。核酸分子杂交是基因诊断的最基本的。
没有 医生救救我吧 没有 检查及化验：求求医生帮帮我，我爷爷在我爸很小的时候患上了类似于脑萎缩的疾病，后来我大伯父在40多岁的时候也因为这种病去世了。最近我大伯父的儿子也因为患上小脑。
SCA2 CAG 次数19-37有家史，现在病人没有明显症状，说话自已感觉有时不灵活。所以做的检查
检测SCA3基因CAC的重复数一个28次 指导意见：您好，根据您的描述，您说的是属于染色体基因突变，其基因是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，建议您应该根据医生的建议进行治疗，对症治疗。
我这里有一个《遗传性共济失调相关基因整体检测》的报 这个问题的专业性太强。单单从基因层面来分型都有十来种，你这个结果就我能理解是共济失调从基因角度来说是成立的，那么具体的分型应该还是咨询你们当地行该检查的医师吧(其实我觉得您有点舍近求远)
医学中sca是什么意思 脊髓小脑共济失调（Spinocerebella Axia，SCA）遗传性脊髓小脑性共济失调是一系列常染色体显性遗传病，病变涉及脑干和脊髓，主要病理改变是小脑和其传出和传入系统的退行性。
