乙腈和水加盐可以分层，上层是乙腈还是下层是乙腈？
做食品检测的时候为啥大多用乙腈提取？ 而循环乙腈溶剂的品质关系着抽提工艺装置能否长周32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333433653964期高经济性稳定运行，并决定了萃取塔的压差和精馏塔釜温度的控制。因此，准确测定循环乙腈溶剂纯度和主要有机杂质的含量，对于用乙腈抽提生产丁二烯产品工艺的溶剂品质的改善，以及确保装置的长周期、高经济性稳定运行非常重要。目前国内各乙腈抽提工艺从裂解c4生产丁二烯的装置中，乙腈含量的检测方法都是企业自定标准，均是差减法，即乙腈纯度等于100％减去水分和二聚物的含量，其他有机杂质不检测，不能够准确测出乙腈纯度。而行业标准sht-1627《工业用乙腈纯度及有机杂质的测定》法中可以测定乙腈纯度，但该法仅仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，其使用的ffap色谱柱为极性色谱柱，无法有效分离c1-c4烃，且sht-1627仅仅测定了丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，没有对甲醇、乙醇和异丙醇等组分进行定性分析，因此无法测定纯度低于98重量％的乙腈，更无法详细检测乙腈中溶解的c1-c4烃、甲醇、乙醇和异丙醇等组分的含量。技术实现要素：本发明的目的是克服现有技术的方法仅适用于纯度在98重量％以上的乙腈，且仅仅测定丙酮、丙烯腈、丙腈等有机组分，并。
氯唑西林钠的测定方法 方法名称：氯唑西林钠2113—氯唑西林的测5261定—高效液相色谱法应用范围：本方法4102采用高效1653液相色谱法测定氯唑西林钠中氯唑西林(C19H17ClN3O5S)的含量。本方法适用于氯唑西林钠中氯唑西林的含量测定。方法原理：取本品适量，加流动相溶解并定量稀释成每1mL中约含0.1mg的溶液，注入液相色谱仪，在225nm波长处检测，记录色谱图。另取对照品加流动相溶解，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。试剂：1.磷酸二氢钾2.氢氧化钠3.乙腈仪器设备：1.仪器1.1 高效液相色谱仪1.2 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按氯唑西林峰计算不低于1000，拖尾引子不得超过1.5。1.3 紫外吸收检测器2.色谱条件2.1 流动相：磷酸二氢钾溶液（0.02mol/L，用氢氧化钠调解pH值为5.0）乙腈=75 252.2 检测波长：225nm2.3 柱温：室温试样制备：1.对照品溶液的制备精密称取氯唑西林对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，摇匀，即为对照品溶液。2.供试品溶液的制备取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释成每1mL中约含0.1mg的溶液，摇匀，即为供试品溶液。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量。
氰戊菊酯检测方法开发的必要性 氰戊菊酯是一种新型 Ⅱ型拟除虫菊酯类农药，1976年由日本住友化学公司开发。其商品名称有速 灭菊酯、杀灭菊酯、速灭杀丁等，化学名称为α-氰基。
