用氢化物法检测重金属砷时，电压不稳定对结果有影响吗 电压波动大对原子吸收主机也是有影响的，而且低端氢化物电热系统对电源是有干扰的，原子吸收主机一般自的电源设计各个厂家也是不同的，就算是电源稳定，低端氢化物电热系统。
水质检测中砷的检测方法谁知道？？ 请告知一下，谢谢 食品中砷的检测方法较多，化学法主要有砷斑法和银盐法，仪器分析方法主要有氢化物原子荧光法（HG－AFS）、石墨炉原子吸收法（GF－AAS）、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）以及近年比较有发展前景的X—射线荧光法[如质子激发X—线荧光法（PIXE）等]。这些方法的检出限除砷斑法（0.25mg/L）外，其他方法均能满足食品中砷的限量指标要求，其中银盐法为0.2mg/kg、HG－AFS或GF－A砷为0.01mg/kg、ICP－AES为0.02mg/kg及PIXE为0.01mg/kg。HG－AFS由于操作简便、灵敏度高，首次被列为新国标GB/T5009—2003总砷测定的第一法，而银盐法作为第二法。
请问原子分光光度法(氢化物法)中的载液在哪一步用到？(拒绝复制粘贴) 还要矫正背景？你这是直接引入到火焰进行的测试吗？没有电热的原子石英管化器？看你的说明载液也应该是清洗液，没有专门的仪器接口的吗？找找应该有的，没有的话难道是手动切入清洗？
氢化物法测砷 标准溶液消解后加碘化钾会析出碘 用氢化物发生器检测时，在反应室也会析出碘，这样正常吗？ 你加了多大浓度的碘化钾，试试在样品中加入1%质量体积比的碘化钾溶液，文献资料0.1-6%。虽然一般简易碘化钾+维生素C，辅助硫脲，但是单独使用硫脲也是可以的。文献还有其他的一些还原方式可以使用.分析砷介质很重要，保持盐酸介质
氢化物发生器配合原子吸收分光光度计检测土壤中的砷和汞，请问在消解土壤的时候用什么方法？拜托给位给指点指点。急用测砷，汞，铅还是用原子荧光光谱仪比较好，检出限非常低。
求氢化物原子吸收法测定中药制剂普乐安片中砷的含？？ 砷是一种有害的重金属元素，经常摄入微量的砷化合物，会严重危害人们的身体健康，因此砷是中药制剂卫生质量控制中的一种重要元素。要测定中药制剂中的重金属元素，首先要对。
请问原子分光光度法(氢化物法)中的载液在哪一步用到？(拒绝复制粘贴)
氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷灵敏度降低是什么原因？ 你的吸光度是多少，那种氢化物，RSD多大，1是石英管太脏，2是吸液管少吸了溶液，3是溶液配错了，6ng/ml的吸光度0.3 几到0.4几，给原子吸收有关 分析测试网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，上搜下就有.
您好，我这次用氢化物发生器检测砷元素，标准溶液的吸光度都比平时测定的低，我找不到吸光度变低的原因。 砷的还原没有问题的话，可能就是温度，国内的能显示和调节真实温度的仪器很少，一般会随着使用时间慢慢降低实际温度，灵敏度就慢慢的降了，甚至找不到吸收值有些仪器可以慢慢向上调节温度寻找，有些被设置固定了，只能更换电热管我司生产的氢化物发生器没有这个缺点另外气流的大小也会显著影响灵敏度和精密度，试着调节下
原吸氢化物法测砷检出限时测11次空白，吸光度一直下降怎么回事 主要原因是进样系统有故障，是使进样量减少造成的吸光度一直下降。你可以清洗一下进样系统，应该有效解决。
