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卤代烃的消去反应问题 卤代烃氯

2021-03-19知识6

氯丁烷是卤代烃吗 是。(卤代烃的定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃。

卤代烃的消去反应问题 卤代烷脱卤化氢时,氢原子主要是从含氢较少的相邻碳原子上脱去,但是这是主要进行的,反应时还是有可能从其它碳上脱氢,只是产率少而已

卤代烃是强电解质吗比如氯代乙酸之类的基本上与烃不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常温下是气体,余者低级为液体,高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加(氟代烃除外)和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃的密度一般比水小,溴代烃、碘代烃及多卤代烃密度比水大。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小,但能溶于很多有机溶剂,有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味,多卤代烃一般都难燃或不燃。卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体,是许多有机合成的原料,它能发生许多化学反应,如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,。

苯环上连个氯可不可以发生卤代烃的取代 可以,但是条件苛刻 取代反应(substitution reaction)是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应,用通式表示为:R-L(反应。

苯环上连个氯可不可以发生卤代烃的取代 不容易的,因为氯原子上2113有孤对5261电子,苯环上电子云呈现大π键,氯原4102子容易与大π键1653发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。这也是为什么工业上苯酚主要采取的是“异丙苯的氧化重排法”来制取呢?为什么不用卤代苯跟水反应就行了呢,自然说明苯环上的卤原子很难反应的.卤代苯中的卤原子直接与苯环相连,它能与苯环发生共轭作用,使得碳卤键更加牢固,因此卤代苯的水解笔卤代烷水解困难的多,需要在强烈条件和催化剂作用下才能发生.例如氯苯在高温高压以及催化剂存在下才能与10%的氢氧化钠水溶液或者碳酸钠水溶液发生反应,再用盐酸酸化,生成酚.催化剂是Cu,需要温度300摄氏度以及28MPa.此反应的副产为二苯醚以及邻对位苯基苯酚

卤代烃的消去反应 比如有两个氯的 那生成的消去一个的还是两个的还是两个都有? 不同的有机反应,所需要的条件不同,条件不同结果就不同.一般来说时消去一个,因为消去两个或更多,所需要的条件也就越高

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