如何算 一氯代物，一溴代物～～～～～的种类？规则是什么？ 一个氢被卤素取代32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333335316466，但是由于取代的位置不同，形成不同结构的卤代物。指不同结构的卤代物的个数。1 一元取代物—等位氢法法则：在有机物分子中处于相同位置的氢原子称为等位氢原子，处于不等同位置的氢原子称为不等位氢原子.烃一元取代物分子中不等位氢数目等于一元取代物同分异构体数目，因此根据烃分子中等位氢的数目来确定一元取代物同分异构体数目.例1：下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后，不能产生同分异构体()A，丙烷 B，2，2—二甲基丙烷 C，异戊烷 D，甲苯[解析]：有机物分子的一元代物，关键是确定烃中氢原子种类等位氢原子确定方法：(1)同一碳原子上氢等位(2)同一碳原子所连的甲基上氢(3)分子中处于对称位置碳原子上的氢举例：CH4，CH3—CH3，CH3—C—CH3，CH3—C—C—CH3，答案：B.2 二元取代物2.1 链烃，环烃—一定二移.法则：先确定一元位置，依次移动另一元位置.例2：异戊烷的一氯代物有_种，二氯代物有_种.[解析]：(1)该有机物的一元取代物可通过确定氢原子种类，速解为4种.(2)①写出有机物碳架结构，编号：②若第一个氯原子置于1号碳，则另一氯分别可在2，3，4号产生3种.③第一氯原子置于2号碳，。
有两种芳香烃结构如下： （1）该烃的中间两个碳原子上没有氢，其余每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是和氢原子成键，所以该烃的分子式为：C10H8，萘分子有两个对称轴，故一氯代物有两种异构体，故答案为：C10H8；2；（2）该烃的中间两个碳原子上没有氢，其余每一个碳原子均和三个碳原子成键，剩余的一个键是和氢原子成键，所以该烃的分子式为：C12H10，联苯是两个正六边形通过一个线段构成的图形，这个图形有两个对称轴，故一氯代物有三种异构体，故答案为：C12H10；3．
稠环芳香烃萘的二氯代物共有几种同分异构体？ 1看图片，萘由二个苯环形成，蓝色数字是位置，固定a碳上的氯原子，让另一个氯原子和余下位置取代，可以得到7种，2再看萘环上实际只有两种碳原子，（1.4.5.8为一种碳，2.3.6.7又属于一种碳）B碳上先固定一个氯，另一个氯去取代，此时会发现有多种结构和1项重复，以对称结构处理可以看出，只有红色数字的与前不重复，ab碳二取代都有重复，aa碳已重复，只有bb碳间的不重复.所以共有7+3=10种第二种找法，如图用两种色笔，在两个碳间画直线，最后去掉固定两种碳原子分别画出来的直线里，对称的，和重复的就可以了，要注意的是，图中绿色对称轴不是它的所有对称轴，
）是最简单的稠环芳香烃。下列关于萘的说法中正确的是：（ C
关于苯和一组稠环芳香烃已知苯、萘、蒽、并四苯、并五苯······并m苯这组化合物的通式是C(2+4m)H(2m+4)问：①并25苯的一氯代物有________________种同分异构体.②此一系列化合物的最大含碳量为_________________.能不能告诉我问①的简便方法？还有，问②是怎么用极限法算出来的？
芳香烃命名规则及有机方程 第一官能团要放前面，第二不同的官能团是有命名次序的（主次）下面的问题叫法系统命名与叫法是有差距的，也是有主次的n CH2=CH2-（催化剂）→-[-CH2-CH2-]-n(聚乙烯)
）是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种 A．萘与足量氢气充分加成的产物为，由结构对称性可知，含3种位置的H，如图，则一氯代物有3种，故A错误；B．含酚-OH和-COOC-，该物质为酚或酯类，故B错误；C．甲苯、己烯、CCl4、乙醇分别与溴水混合的现象为：分层后.
有两种芳香烃结构如下：萘： 联苯：（1）萘的分子式为______，一氯代物有______种（2）联苯的分子式
它的一氯代物有几种？有图 没什么技巧，只要仔细就好.主要是看有多少个H，它们的位置是否相同，苯环要小心，它六个方向都是相同的.这幅图中，5和7是没有H的，不能取代.1，2，3，4，6上各有一个H，取代有5种，我。
