甲基巯基噻二唑合成路线及收率以水合肼计是多少？ 此外，奎宁环与二茂铁甲醛缩合产物34，其实可以看作取代的α，b不饱和酮，其与脲或肼通过[4+2]的环加成反应，也可生成具有较好生物活性的稠合杂环衍生物35和36[19]。。
致人于死地的化学药剂 侦探小说里的2113杀人必备居家旅行的良5261药：1，KCN（氰化钾）。剧毒，毒中4102之王，接触皮肤的1653伤口或吸入微量粉末即可中毒死亡。与酸接触分解能放出剧毒的氰化氢气体，与氯酸盐或亚硝酸钠混合能发生爆炸。2，乌头碱，生物碱类毒剂。口服纯乌头碱0.2mg即可中毒，3—5mg可致死3，鱼藤酮，服用少量会中毒。对眼睛、皮肤有刺激作用。急性中毒可出现恶心、呕吐、胃痛、腹泻、惊厥、震颤。对肝、肾有损害作用。4，砒霜，三氧化二砷，老牌毒药，不解释。5，黄曲霉素，来源于变质谷类坚果类，服用大量非死即伤。长期服用导致癌症。
全氟烷烃是干什么用的 全氟烷烃有机氟化合物，是有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的e68a84e8a2ad7a686964616f31333431363035一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物，部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素，多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。因为氟是电负性最强的元素 因此，氟原子的引入使全氟有机化合物具有独特的物理性质、化学性质和生理活性，并使全氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优异的耐温性等特点。因此，全氟化合物在许多前沿技术、重大工业项目、医药、农药等行业得到了广泛深入的研究和应用。扩展资料：氟化方法有机化合物的氟化有以下几种方法：①选择性氟化。用碱金属的氟化物或锑、汞、银的氟化物，可将卤代烷或磺酸酯转化为氟代烷，反应一般在无水极性介质中进行；也可用五氯化锑等作催化剂，在无水氟化氢中进行氟化。四氟化硫可作为将羟基、羰基和羧基分别转化为一氟代烷基、二氟次甲基和三氟甲基的专一性试剂，必要时可添加氟化氢、三氟化硼等催化剂。②全氟化。元素氟可将有机化合物中的多重键用氟饱和并将碳-氢键全部转化为碳-氟键。由于反应大量。
