马氏加成的本质是什么？例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成（是因为甲基是亲电基团吗？） 其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后，显正电荷的碳原子稳定性问题。比如，1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后，产生了两种正碳离子。
溴的四氯化碳溶液；溴水；酸性高锰酸溶液分别与哪些有机物反应？求专业！！！！ 1、能和溴的四氯化碳溶液反应的主要指：烯烃或炔烃，或者说含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物。譬如：乙烯和溴的四氯化碳溶液反应可以得到1，2－二溴乙烷，属于加成反应。
《有机化学》中，丙烯与次溴酸生成的是1-溴-2-丙醇，我什么不是2-溴-1-丙醇？这个反应是通过环离子中间体历程进行吧？通过环离子中间体进行也服从马氏规则吗？求解答，谢谢！ 次溴酸结构可以简单看成Br-OH 注意一点：次溴酸里Br是+1价的，显正电性，羟基显负电性的马氏规则本质上是说带正电性的基团加到氢多的碳原子上，带负电性的基团加到氢少的。
2–甲基丙烯与溴水反应的化学方程式？ 2-甲基丙烯与溴化氢反应产物分两种情况： 2-甲基丙烯与溴化氢反应产物分两种情况：1、生成2-溴-2-甲基丙烷：(CH3)2CBrCH3；2、生成1-溴-2-甲基丙烷：(CH3)2CHCH2Br（在过。
2-甲基丙烯与溴水怎么进行加成反应 CH2=C(CH3)2+Br2—CH2Br-CBr(CH3)2，CH2=C(CH3)2+HBr—CH3-CBr(CH3)2CH2=C(CH3)2+HBrO—CH3Br-C(OH）(CH3)2
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？
请问：Br2和丙烯CH2=CH-CH3的两种反应条件 1.加成反应，生成1，2-二溴丙烷2.取代反应.首先进行加成反应：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br生成的二溴乙烷在这个条件下迅速分解BrCH2CH2Br(紫外线)→CH2=CHBr+HBr所以总反应是取代CH2=CH2+Br2→(紫外线)CH2=CH.
能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢？先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢？高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问
烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻，所以π电子云越密集，越容易亲电加成.对于第二个，就是a大于c大于b大于d；对于第一个，还要考虑p-π超共轭效应，由于2-丁烯超共轭效应，异丁烯的位阻效应，所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~
