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厄贝沙坦烃化物的合成路线有哪些? 2-溴甲基-氰基联苯

2021-03-19知识8

苯环的定位效应是什么? 苯环上原有取代基对新引2113入取代基位置5261的影响,叫做定位效应。苯环上新引入的4102取代1653基所占的位置决定于原有取代基的性质,按它们的定位效应分成两类:第一类叫邻、对位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—O-(氧负离子)、—N(CH3)2(二甲胺基)、—NH2(氨基)、—OH(羟基)、—OCH3甲氧基)、—NHCOCH3(乙酰胺基)、—CH3 甲基)、—OCOCH3(乙酰氧基)、—Cl(氯)、—Br(溴)、—I(碘)、—C6H5(苯基)等。第二类叫间位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位。属于这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—N+(CH3)3(三甲胺基正离子)、—NO2(硝基)、—CN(氰基)、—SO3H(磺基)、—CHO(醛基)、—COCH3(乙酞基)、—COOH(羧基)、—COOCH3(甲氧羰基)、—CONH2(氨基甲酰基)等。当苯环上已有两个取代基时,第三个取代基引入的位置,一般可根据原有两个取代基的性质来判断。当两个取代基的定位效应一致时,仍由上述的定位规则来决定。当原有两个取代基的定位效应不一致时,如果取代基属于同一类,则第三个取代基。

4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯的合成路线有哪些? 基本信息:中文名称 4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯英文名称 2-(2-benzhydrylphenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]tetrazoleCAS号 133909-97-4合成路线:1.通过对溴甲苯和甲基氯化镁合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯,收率约79%;2.通过2-氰基-4'-甲基联苯合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1544134

厄贝沙坦烃化物的合成路线有哪些?厄贝沙坦烃化物有什么方法可以合成?基本信息:中文名称 厄贝沙坦烃化物中文别名 4'-[(2-正丁基-4-氧-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬-1-烯-3-基)。

厄贝沙坦烃化物的合成路线有哪些? 2-溴甲基-氰基联苯

4'-溴甲基-2-氰基联苯 CAS :114772-54-2 -阿里巴巴生意经化工字典

4-联苯乙腈的合成路线有哪些?4-联苯乙腈有什么方法可以合成?基本信息:中文名称 4-联苯乙腈中文别名 联苯-4-乙腈;4-氰基甲基联苯;4-联苯基乙腈;英文名称 2-(4-。

#2-溴甲基-氰基联苯

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