下列有关人体细胞分裂的叙述，正确的是（ ） A、有丝分裂过程中不会发生基因重组，A错误；B、减数第二次分裂前期细胞中的DNA数目是有丝分裂中期的一半，B错误；C、减数第二次分裂的细胞中无同源染色体，前期、中期和末期细胞中只有23条染色体，但后期细胞中有46条染色体，C错误；D、减数第一次分裂后期与减数第二次分裂后期细胞中都有两个染色体组，D正确．故选：D．
两个人的基因完全相同的概率怎么算 两个人吗？就算是双2113胞胎，基因都5261可能有所区别，因为4102会有变异的产生，几乎不会有基因型1653完全相同的人但是如果只考虑一个或者几个基因的话，还是有这种可能的一般来说，在一个家系中，这个概率才能计算，通过详细列出子代每一种可能性以及概率，然后再整合你是说一对父母生下两个孩子基因完全相同吗？在没有基因重组的条件下，即每一条染色体都完整地传给了子代，那么子代拥有完全相同基因型的概率就是（1/2）^46，（你可以这么考虑，先生下了一个孩子，第二个孩子和第一个孩子基因完全一样，那么每一条染色体都是1/2 的概率是一样的，这个考虑是完全正确而简单的），而你那个计算的方法可能有点问题，答案是正确的，是这样的方程{（1/2^23）*（1/2^23）}^2*2^46=1/2^46，后面的数字是小孩的总共可能有这么多种。实际上，由于基因重组，这个概率也是有问题的，因为在繁殖中染色体是会发生变化的。
一道生物基因重组的题目，求纯合体概率的，要求有详细过程 向左转|向右转 分基因计算A/a：雌性整体2A：a，雄性一样 A基因频率为2/3，a为1/3 纯合概率为（2/3）2+（1/3）2。
一道生物基因重组的题目，求纯合体概率的，要求有详细过程 分基因计算A/a：雌性整体2A：a，雄性一样A基因频率为2/3，a为1/3纯合概率为（2/3）2+（1/3）2=5/9XB/Xb/Y：雌性基因型都是XBXb，雄性都是XBY，可能的纯合情况是XBXB、XBY、XbY，概率是3/4纯合概率为5/9×3/4=5/12望采纳
异卵双生的两个个体的基因型相同的概率是多少？ 如果一个基因由A，a控制.那么这种基因有3中形式：AA，Aa和aa它们出现的概率分别为1/4，1/2和1/4基因相同可能他们是AA和AA，概率为1/4*1/4或者是Aa和Aa，概率为1/2*1/2或者是aa和aa，概率是1/4*1/4三种情况概率相加就是基因.
基因重组概率计算 首先可以确定黑色为显2113性基因5261且两只豚鼠的基因类型都4102为bb则bb*bb有以下基因特性和表性黑bb1/4，bb1/2为3/4白1653bb1/4两只小豚鼠有以下基因特性和表性：黑黑3/4×3/4＝9/16黑白3/4×1/4＝3/16白黑1/4×3/4＝3/16白白1/4×1/4＝1/16加起来刚好9/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1则一黑一白的概率为3/16＋3/16＝3/8这道题如果问的是先一只黑再一只白的话是3/16若只是一黑一白则是3/8可能是题目问的不太清楚
减数分裂与有丝分裂相比基因突变和基因重组的概率 1）有丝分2113裂的基因突变，可能会发生染色体畸5261变，但绝不4102可能发生重组减数分裂在1653三种情况下可以发生重组必须在2）“猫叫综合征”是第5号的遗传性疾病，属于染色体缺失引起的短臂染色体畸变的情况下3）在这里说，相对于非遗传变异的遗传变异，具体是指非遗传变异的遗传物质（即没有变化，教材的重组，基因突变和环境因素的变化，由于染色体变异）有染色体数目变异，因此指望它可能是遗传变异4）变得更加杂草和水稻有竞争力的关系，清除杂草，杂草的一部分，将太阳能转化为流入水稻
出现两个基因完全相同的概率？ 我记得在七年前时候，在一本医典上看到过一种说法，大概是说“一个人的第80代后代会有一定概率出现基因完…
基因重组中自由组合和交叉互换发生机率谁更高 自由组合是指减数bai第一次分裂du的后期，当同源染zhi色体分离的同时dao，非同源染色体上版的等位基因权谁跟谁分到一个细胞中呢？是这条染色体上的A与另一条染色体上的B分到一个细胞中还是与b分到一个细胞中呢，无所谓。这里所说的就是自由组合。而交叉互换呢，是同源染色体上的非姐妹染色单体间交换了某一区段，事情发生在减数第一次分裂的前期，都已经交换了，还能自由吗？当然不能，但这也算是基因重组的一种情况。
