卤代烃和醇怎么反应？举个例子？ 1、卤代烃和醇之间的相互转化；醇在一定条件下可以转化成卤32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363061代烃（醇与氢卤酸共热），反之，卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）。所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化。2、卤代烃和烃之间的转化；烯烃与 HX 加成可以生成一卤代烃，烯烃和 X 2 加成可以生成二卤代烃。卤代烃水解生成一元醇和二元醇。炔烃与 HX 加成可以生成一卤代烯烃，加聚可以生成高分子化合物，因此在有机物合成中可以进行烃和卤代烃之间的相互转化。3、卤代烃与卤代烃之间的相互转化；该种转化是由卤代烃消去生成烯烃，再由烯烃和 X 2 加成生成二卤代烃。这在有机合成中可以由一卤代烃转化成多卤代烃。4、卤代烃化学性质比较；水解：条件 NaOH 水溶液 无醇则有醇。消去：条件 NaOH 醇溶液 有醇则无醇。扩展资料：卤代烃的应用：许多卤代烃可用作灭火剂(如四氯化碳)、冷冻剂（如氟利昂）、清洗剂（常见干洗剂、机件洗涤剂）、麻醉剂（如氯仿，现已不使用）、杀虫剂（如六六六，现已禁用），以及高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水，生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\"，并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。
1）2-甲基丁烷跟氯气在光照条件下反应，得到的一氯代物水解后得到醇的种类有几种，分别是什么？ 1、一氯代物几种，醇就有几种 该烷烃上有2个碳上的氢是对称的，所以只能算1种，总共有4种 CH2ClCH(CH3)CH2CH3(CH3)2CClCH2CH3(CH3)2CHCHClCH3(CH3)2CHCH2CHCl 2、苯酚和水在65摄氏度时，能与水混溶，70摄氏度时才能以.
什么卤代烃能和硝酸银的醇溶液发生反应？什么情况下需要加热 卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：RCH2X+AgNO3—RONO2+AgX↓（加热）二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷>；仲卤代烷>；伯卤代烷。扩展资料根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。化学性质卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反应式可写为：R─X+：Nu？-Nu+：X碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基。
烷烃A只可能有三种一氯代物B、C、D．C的结构简式是 烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的结构简式是（CH3）2C（CH2CH3）CH2Cl，故A为（CH3）3CCH2CH3，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E，则E为（CH3）3CCH=CH2，B发生水解反应生成F，F可以连续发生氧化反应，故B为（CH3）3CCH2CH2Cl，D为（CH3）3CCH（Cl）CH3，则F为（CH3）3CCH2CH2OH，G为（CH3）3CCH2CHO，H为（CH3）3CCH2COOH，E与HCl反应加成反应可以可以得到B，（1）由上述分析可知，A的结构简式是（CH3）3CCH2CH3，故答案为：（CH3）3CCH2CH3；（2）由上述分析可知，F的结构简式为（CH3）3CCH2CH2OH，含有官能团为羟基，E与HCl反应加成反应可以可以得到B，故答案为：羟基；加成反应；（3）B转化为E发生卤代烃的消去反应，反应方程式为：（CH3）3C-CH2CH2Cl+NaOH醇△（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O，G→H是醛与银氨溶液发生的氧化反应，反应的离子方程式为：（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2+2OH-△（CH3）3CCH2COO-+2Ag↓+NH4+3NH3+H2O，故答案为：（CH3）3C-CH2CH2Cl+NaOH醇△（CH3）3CCH=CH2+NaCl+H2O；（CH3）3CCH2CHO+2Ag（NH3）2+2OH-△（CH3）3CCH2COO-+2Ag↓+NH4+3NH3+H2O；（4）比F[（CH3）3CCH2CH2OH]少两个碳原子且为F同系物的所有同分异构体的。
2-甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后得到醇的种类有几种？ 是啊，2-甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到的一氯代物有四种，把卤素原子换成羟基就好啊
高中化学：丁醇与氯气在光照条件下只有一种一氯取代物，写出反应化学方程式 那就是认为在醇的烷基上发生取代呗。醇和卤素单质能反应么。写出反应化学方程式 PS丁醇与氯气在光照条件下只有一种一氯取代物。可是题就这么出了。那就是认为在醇的烷基上。
已知氯代烃在一定条件下能发生消去反应生成烯烃，也能在一定条件下发生水解反应生成醇。现有相对分子质量为 答案：解析：由相对分子质量为86 则设链烃为CxHy 则有12x+y=86 讨论得其分子式为C6H14 由于其一氯代物只能水解不能消去 结构简式为
