酶标仪最后显示的结果是不是就是该样品的吸光度值 OD是optical density（光密度2113）的缩5261写，表示被检测物吸收4102掉的光密度，是检测方法里的专有名词1653，检测单位用OD值表示，1OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值.光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系.
测类胰蛋白酶活力，酶标仪读数是吸光值，怎样转换成蛋白酶活力？(我看别人文献里的活性单位是umol/mg.min)
酶标仪测量波长的设定以什么为标准？如何设定？不是仪器操作，是试验设计 实验中波长的选择主2113要依赖于你要测的样品。样5261品在不同的波长下，对光的吸4102收值也不同1653，但都有一个吸收峰，一般选择吸收峰时的波长进行实验。比如同样是MTT法做细胞毒性实验，就有使用490nm和570nm两种波长选择，如果使用了DMSO作为试剂，在溶解后呈紫（红）色，在490nm有最大吸收值；而对于SDS和酸化异丙醇，则选用570nm（655nm作为参考波长）。酶标仪波长设定还要看你用的是什么酶标仪，如果是光栅式单色器（可以1nm步进调节），就可以直接设定吸收峰的波长；如果是滤光片式单色器，因为受滤光片波长限制，有时你就需要选接近使用波长的滤光片，比如655nm，你就可能选用650nm的滤光片。
酶标仪代替分光光度计检测溶液吸光度，有几个问题？ 因为需要将一种特殊气体溶解在PBS中，文献中对溶解后的溶液会利用分光光度计检测溶液的吸光度来比较不同…
