已知连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇不能发生催化氧化反应。A是一种重要的化工原料，其分子组成为C 4 （18分）（1）4（2）⑤ 无（3）(CH 3)2 CHCHO＋2Cu(OH)2(CH 3)2 CHCOOH＋Cu 2 O↓＋2H 2 O试题分析：（1）C 4 H 9 Cl相对于是丁烷中氢原子被氯原子所代替后的产物，由于丁烷有正丁烷和异丁烷两种，且每种都含有2类氢原子，所以C 4 H 9 Cl就要4种同分异构体；根据反应①③④的反应条件可判断，①是卤代烃的水解反应，则D是醇，醇氧化得到醛，即E是醛，醛继续被氧化得到羧酸，所以G是羧酸。根据反应②的条件可知，该反应是卤代烃的消去反应，生成丁烯，即B是丁烯。丁烯和氯化氢发生加成反应得到C，C在氢氧化钠溶液中又发生水解反应生成醇F。由于F不能发生催化氧化反应，所以F的结构简式只能是(CH 3)3 COH。则C的结构简式就是(CH 3)3 CCl，所以B的结构简式就是(CH 3)2 C=CH 2，因此A的结构简式就是(CH 3)2 CHCH 2 Cl。所以D的结构简式就是(CH 3)2 CHCH 2 OH，E和G分别是(CH 3)2 CHCHO，(CH 3)2 CHCOOH。G和F通过酯化反应生成H，所以H的结构简式就是(CH 3)2 CHCOOCH 2 CH(CH 3)2。（2）与①、⑦反应类型相同的是⑤，都是取代反应；由于A和C的消去反应生成的都是(CH 3)2 C=CH 2，所以是无影响的。（3）A生成B的反应是消去反应，方程式是；E与新制Cu(OH)2 反应属于醛基。
羟基所连碳原子没有氢原子能否被高锰酸钾氧化 只要直接连着羟基的不是苯环，都属于醇。但是如果链接羟基的碳原子上没有氢，无法被催化氧化为羰基。
已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会失去水形成羰基．试回答下列问题： （1）含有-CH2OH结构，可被氧化生成醛，反应的方程式为，故答案为：；（2）丙炔与HBr 1：2加成后的产物为CH3CHBr2；水解可生成CH3CH（OH）2，CH3CH（OH）2不稳定，失去水形成羰基，产物为，故答案为：；（3）分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有2个氢原子，确定C5H12的同分异构体，-OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，当烷烃为CH3CH2CH2CH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有1种结构，当烷烃为（CH3）2CHCH2CH3，-OH取代甲基上的H原子有2种结构，当烷烃为（CH3）4C，-OH取代甲基上的H原子有1种结构，则属于醇的同分异构体共有8种，其中不能发生催化氧化的醇中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，为，故答案为：．
与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基能被氧化为醛基还是羧基？？为什么？
有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，A能和NaOH的水溶液发生取代反应生成B，B为醇，B能发生连续氧化反应生成D，D为羧酸，则B中存在-CH2OH结构，所以A为（CH3）2CHCH2Br，B为（CH3）2CHCH2OH，C为（CH3）2CHCHO，D为（CH3）2CHCOOH．A发生消去反应生成E为（CH3）2C=CH2，E和溴化氢发生加成反应生成F，结合信息①可知，F的结构简式为（CH3）3CBr，F发生水解反应生成G为（CH3）3COH，D与F发生酯化反应生成H为（CH3）2CHCOOC（CH3）3．（1）由上述分析可知，A的结构简式为（CH3）2CHCH2Br，B-H中，有机物F为（CH3）3CBr，与A互为同分异构体，故答案为：（CH3）2CHCH2Br；F；（2）上述转化中②③属于氧化反应，④属于消去反应，⑤属于加成反应，①⑥⑦属于取代反应，故答案为：①⑥⑦；（3）由上述分析可知，C的结构简式为：（CH3）2CHCHO，故答案为：（CH3）2CHCHO；（4）反应④的化学方程式为：（CH3）2CHCH2Br+NaOH醇△（CH3）2C=CH2+NaBr+H2O，故答案为：（CH3）2CHCH2Br+NaOH醇△（CH3）2C=CH2+NaBr+H2O．
