药物临床试验随访的工作内容有哪些 询问患者不良反应等
肿瘤试验中，受试者知情同意书撤回之后，是否也表示不能进行相应的生存随访了？ 肿瘤临床试验分析生存数据时，患者至试验末次随访结束日：仍存活、死于其他疾病、失访、中途退出试验，均可视为截尾数据。截尾数据（Censored data）：如果在规定的结束。
[求助]肿瘤项目试验结束后的随访期受试者死亡怎么办？ 随访也应属于试验阶段，在这个阶段出现受试者死亡应该报《严重不良事件》，但与药物关系的判断需要仔细研究，慎重再慎重，可以根据药物作用半衰期、合并用药、疾病自然进程。
乳腺癌病程是多少
随访时间以什么为基线？ 我认为你们所说的应该称为访视，访视时间的计算应该是从发药日期开始看了大家的回复，有一点点不同观点，愚见，大家轻拍.我的想法：随访是指除了试验方案规定访视之外的。
在随机对照试验研究中如何看出病人的随访是否完？
梅毒病人的随访怎样规范做？ （1）早期梅毒 经充分治疗，应随访2～3年，疗后第一年每3个月复查1次（包括临床与非梅毒螺旋体抗原血清试验），以后每半年复查1次。随访期间严密观察其血清反应滴度是否。
肿瘤试验中，受试者知情同意书撤回之后，是否也表示不能进行相应的生存随访了？按照GCP 的规定：受试者是有权在试验进展的任何阶段自由选择继续还是退出试验的，那么在肿瘤。
