腈基乙酸乙酯性质
什么是乙氧甲叉氰乙酸乙酯？是用来做什么的？ 中文名称：2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯分子式图[1]中文别名：乙氧基甲叉基氰乙酸乙酯；乙氧甲叉氰乙酸乙酯；2-氰基-3-乙氧基-2-丙烯酸乙酯；乙氧基。
氰基乙酸乙酯的制备或来源 1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。3.氰乙酸酯化法将氰乙酸与乙醇进行酯化而得。
乙酸乙酯的合成这个产率算对了吗，错了的话正确的应该是多少啊 你的实际产量是：5.5*0.9=4.95g理论产量：由于乙醇的物质的量是28*0.95*0.79/46.07=0.4561摩尔醋酸的物质的量是30*1.05/60.05=0.5246摩尔理论产量用乙醇的量就是0.4561摩尔就是0.4561*88.11=40.19g产率：4.95/40.19=12.32%扩展资料：一、工业合成制取乙酸乙酯方法：1、乙醛缩合法在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯。2、乙醇氧化法从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。3、乙烯加成法采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂，乙酸和乙烯在反应温度为150℃、压力为1.0MPa 条件下反应生成乙酸乙酯。二、乙酸乙酯合成注意事项1、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到。
2-氰基-2-(4-氰基苯基)乙酸乙酯的合成路线有哪些？2-氰基-2-(4-氰基苯基)乙酸乙酯有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 2-氰基-2-(4-氰基苯基)乙酸乙酯英文名称 ETHYL 2。
什么是乙氧甲叉氰乙酸乙酯？是用来做什么的？ 密度：1.075g/cm3 熔点：49-53℃ 沸点：305.1°C at 760 mmHg 闪点：123.8°C 蒸汽压：0.00084mmHg at 25°C 水溶性…
2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯的合成路线有哪些？2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯中文别名 2-氰基-3-甲基巴豆酸乙酯；。
1.物质的理化常数国标编号 61646CAS号 105-56-6中文名称 氰乙酸乙酯英文名称 ethyl cyanocaetate别 名分子式 C5H7NO2；NCCH2COOCH2CH3 外观与性状 无色液体，略有气味分子量 113.12 蒸汽压 2.00kPa/99℃ 闪点：110℃熔 点-22.5℃ 沸点：206～208℃ 溶解性 微溶于水、碱液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚密 度 相对密度(水=1)1.06 稳定性 稳定危险标记 14(有毒品)主要用途 用于有机合成，制药工业，染料工业2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：低浓度时实验动物有呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝；浓度稍高还可出现呼吸困难，侧卧，眼球突出；浓度高时出现极度呼吸困难，痉挛，死亡。可经皮吸收引起中毒死亡。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50400～3200mg/kg(大鼠经口)；LC50550mg/m3，2小时(大鼠吸入)危险特性：遇明火能燃烧。受高热或与酸接触会产生剧毒的氰化物气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。遇水或水蒸气反应放出有毒的或易燃的气体。燃烧(分解)产物：一氧休碳、二氧化碳、氧化氮。3.现场应急监测方法水质快速比色管法(日本制，氰化物)4。.
