过氧化物酶体增殖物激活受体的功能 PPARs调节基因转录的经典途径包括其通过与配体结合的初始激活与RXR的异二聚化。PPAR-RXR二聚体与位于启动子或基因内区的DNA应答元件（PPRE）结合。同时，核受体共激活因子（co-activator）与PPAR-RXR协同作用并且补充和稳同活性转录复合体。未配的PPARβ与共抑制因子（co-repressor）如SMRT、SHARP、NCo和HDACs结合还可以抑制基因。在这种非激活状态，PPARβ通过竞争PPRE抑制几种PPARα和PPARγ靶基因。因此，PPARβ就作为固有性质的转录抑制剂而存在。相反，激活状态的PPARβ释放出共抑制剂，这个共抑制剂可以抑制其他不含有PPRE的基因。这种生理相关的模式作用还需在体内继续研究。PPARs最初所表现出来的激活状态是由过氧化物酶体增殖剂所引起。
PPAR的分子量是多少？ PPAR是一类蛋白，不是一个.你具体问哪个？哪个物种？人么？人的话有PPAR-alpha/gamma/delta三种.分子量分别是：52225 Da，57620 Da，49903 Da
罗格列酮的作用 罗格列酮是噻唑烷二酮类药物，主要增加机体对胰岛素的敏感性，发挥降低血糖作用。这种药物注意影响到机体内的过氧化物酶体增殖激活受体γ的活性，这种受体主要参与葡萄糖的。
proliferator-activated什么意思 proliferator-activated过氧化物酶体增殖物激活受体双语例句1.Peroxisome proliferator-activated receptor-(PPAR-γ)is a nuclear hormone receptor，which we have found to be increased in podocytes in a variety of kidney diseases.过氧化物酶体增生物激活受体是一种细胞核激素受体，在多种肾脏疾病的足细胞中都可以发现升高。2.Actos is used to control blood sugar in patients with type 2 diabetes mellitus.It is in the class of drugs known as peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)agonists.吡格列酮被用于控制2型糖尿病患者的血糖。它属于名为过氧化物酶体增生物激活受体（PPAR）激动剂的一类药物。
通过激活过氧化物酶增殖体激活受体γ，增强组织对胰岛素敏感性的药物是（） A．二甲双胍 参考答案：E
什么是过氧化物酶体增殖物激活受体γ 过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）属核激素受体超家族成员，是调节脂肪细胞分化和能量代谢的关键性转录因子.PPARγ是其中一个亚型，在人类表达于巨噬细胞、肝星状细胞等
过氧化物酶体增殖物激活受体的简介 PPARs与配体结合激活后，与视黄醇类X受体(RXR)形成异二聚体，形成的PPARγ/RXR异二聚体与靶基因启动子上游的PPAR反应元件(PPRE)结合，最终调节靶基因的转录。。
过氧化物酶体增殖物激活受体的类型 包括三个亚型：PPARα，PPAR β/δ，PPARγ。
过氧化物酶体增殖物激活受体的介绍 过氧化物酶体增殖剂激活受体（peroxisome proliferators-activated receptors，PPARs）是核激素受体家族中的配体激活受体，在不同的物种中已经发现了它的3种亚型，控制许多细胞内的代谢过程，属于配体诱导核受体（ligand-inducible nuclear receptors）。
PPAR的分子量是多少？过氧化物酶体增殖物激活受体 PPAR的分子量是多少？过氧化物酶体增殖物激活受体 PPAR是一类蛋白，不是一个.你具体问哪个？哪个物种？人么？。
