请问电镀厂的气味对人体有哪些危害？ 主要看是电镀那种金属，什么体系的电镀，如果是氰化物电镀，那么那些是剧毒，必须小心。如果是电镀铜镍铬的，那些属于重金属，别吃进去就行，铬雾气会对人致癌，所以必须戴。
氢化物原子吸收光谱法 方法原理在酸性介质中，以硼氢化钾将砷(Ⅲ)转化为砷化氢气体，由载气将其导入原子化器，分解生成原子态砷，在其特征吸收波长处测定原子吸光度。本法适用于大洋、近岸、河口水中无机砷测定。方法检出限为0.06μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪(带氢化物原子化装置)。布氏漏斗(瓷、$60mm)。所用器皿均需用(1+6)HNO3浸泡2h以上，用纯水冲洗5次以上方可使用。氢化物发生装置如图78.10所示。试剂硫脲。抗坏血酸。硼氢化钾。硫酸。盐酸。氢氧化钠溶液(10g/L)贮存于聚乙烯瓶。混合还原剂称取5.0g硫脲和3.0g抗坏血酸，以水溶解，加水稀释至100mL。当天配用。硼氢化钾(钠)溶液(15g/L)称取15gKBH4，加100mL10g/LNaOH溶解，加水稀释至1000mL，经双层定性滤纸抽滤后放入冰箱，可保存一周，(使用时要与室温一致)。改用NaBH4亦可。砷标准储备溶液ρ(As)=500μg/mL(注意：三氧化二砷剧毒。称取0.6602gAs2O3(经105℃烘2h，置于干燥器中冷却)，置于50mL烧杯中，加入20mL(10g/L)NaOH溶液溶解，转入1000mL容量瓶中。以20mL(5+95)H2SO4分3次洗涤烧杯，洗涤液并入容量瓶中，加水至标线，混匀。砷标准溶液ρ(As)=0.100μg/mL用(5+95)H2SO4，逐级稀释砷标准储备溶液。去砷盐酸约6mol/L取600。
盐酸的危害及应急处理措施有哪些 盐酸的危害性1、健康危害：接触其蒸气或烟雾，可引起急性中毒：出现眼结膜炎，鼻及口腔粘膜有烧灼感，鼻出血、齿龈出血，气管炎等。。
氢化物发生-原子吸收光谱法 方法提要硼氢化钠与酸反应生成新生态氢，在碘化钾和硫脲存在下，五价锑还原为三价锑，三价锑与新生态氢生成锑化氢气体，以氮气为载气，在石英炉中930℃原子化，217.6nm波长测锑的吸光度。本法最低检测质量为0.025μg。取25.0mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器和装置原子吸收光谱仪附氢化物发生器。试剂盐酸。还原溶液称取10g优级纯碘化钾(KI)和2g分析纯硫脲(N2H4CS)溶于水中，稀释至100mL，贮存于棕色瓶中。硼氢化钠溶液(20g/L)称取2g硼氢化钠(NaBH4)，加入0.2gNaOH，用水溶解后稀释至100mL，必要时过滤，临用时配制。锑标准储备溶液ρ(Sb)=1.00mg/mL称取0.5000g锑(光谱纯)于100mL烧杯中，加入10mLHCl和5g酒石酸，在水浴中温热使锑完全溶解，放冷后，转入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。图81.9 氢化物发生器示意图锑标准溶液ρ(Sb)=0.100μg/mL用水逐级稀释锑标准储备溶液配制。分析步骤仪器操作。鉴于各种不同型号的仪器操作方法不相同，可根据仪器说明书，将主机测定条件(灯电流、波长等)调至最佳状态，然后将氢化物发生器安装好，调节燃烧器至石英炉处于最佳位置固定，将原子化温度调至930℃，氮气流量调至1000mL/min，用纯水清洗反应瓶，
氢化物发生-原子荧光光谱法 方法提要在酸性条件下，以硼氢化钠为还原剂使锡生成锡化氢，原子荧光光谱法测定。本法最低检测质量为0.5ng。若取0.5mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器原子荧光光度计。试剂硝酸。氢氧化钠溶液(2g/L)。硼氢化钠溶液(20g/L)称取10.0gNaBH4溶于500mLNaOH溶液中，混匀。硫脲+抗坏血酸溶液称取10.0g硫脲加约80mL纯水，加热溶解，待冷却后加入10.0g抗坏血酸，稀释至100mL。锡标准储备溶液ρ(Sn)=1.00mg/mL准确称取0.1000g锡粒(99.99%)于100mL烧杯内，加入10mLH2SO4，盖上表面器，加热至锡全部溶解，移去表面皿，继续加热至冒浓白烟，冷却，慢慢加入50mL水，移入100mL容量瓶中，用(1+9)H2SO4多次洗涤烧杯，洗液并入容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。锡标准中间溶液ρ(Sn)=1.00μg/mL用(1+99)HNO3逐级稀释锡标准储备溶液配制。锡标准溶液ρ(Sn)=0.100μg/mL用水稀释锡标准中间溶液配制。分析步骤校准系列。分别吸取0mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL锡标准溶液于比色管中，用水定容至10mL，锡的浓度分别为0μg/L、1.0μg/L、3.0μg/L、5.0μg/L、7.0μg/L、10.0μg/L。取水样10mL于比色管中，分别向水样、空白及标准溶液管中加入1.0mL硫脲+抗坏血酸溶液，加入。
我国氢燃料电池目前研发的进展程度？如何解决其充电问题？ 谢谢楼主邀请。对于将氢燃料电池应用于手机上，虽然我没有看到任何实物图片，也没有搜到相关参数，但是这…
氰化钾的致死原理是什么？ 第一部分：化学品中文名称：氰化钾化学品英文名称：potassiumcyanide中文名称2：山奈钾英文名称2：技术说明书编码：820CASNo.：151-50-8分子式：KCN分子量：65.11第二部分。
氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒 方法提要试样用氢氟酸、硝酸、高氯酸分解，在Fe3+存在下，制备成(3+7)HCl溶液，用硼氢化钾作为还原剂进行硒的氢化物发生-原子荧光光谱法测定。本方法适用于水系沉积物、土壤和岩石中硒量的测定。本方法检出限(3s)：0.01μg/g硒。本方法测定范围：0.03～25μg/g硒。仪器及材料原子荧光光谱仪。硒高强度空心阴极灯。试剂盐酸。硝酸。氢氟酸。高氯酸。硼氢化钾(或硼氢化钠)溶液称取7gKBH4，置于250mL烧杯中，加入2gNaOH，加水搅拌溶解后，用水稀释至1000mL，摇匀。用时配制。铁盐溶液ρ(Fe)=10mg/mL称取24.36g氯化铁(FeCl3·6H2O)置于250mL烧杯中，加入40mL(1+1)HCl，溶解后，用水稀释至500mL，混匀。硒标准储备溶液ρ(Se)=100μg/mL称取0.0500g优级纯硒粉置于100mL烧杯中，盖上表面皿，沿杯壁加入20mL(1+1)HNO3，于低温控温电热板上加热溶解。取下，加入3mLHClO4，继续加热至冒烟，取下冷却，用少量水吹洗表面皿和杯壁，再加热至冒烟，取下冷却。移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。硒标准溶液ρ(Se)=0.050μg/mL由硒标准储备溶液逐级稀释配制，介质(1+9)HCl。用时配制。校准曲线于一组100mL容量瓶中，各加入40mL(1+1)HCl，分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4。
锗量的测定 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法 1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中锗含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中锗量的测定。本方法检出限（3S）：0.07 μg／g锗。本方法测定范围：0.2μg／g～100μg／g锗。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。GB／T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。GB／T 14505 岩石及矿石化学分析方法总则及一般规定。GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。GB／T 14496—93 地球化学勘查术语。3 方法提要试料用硝酸—氢氟酸—高氯酸—磷酸分解后，在磷酸（1+4）溶液中，锗与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成氢化物气体，以氩气为载气导入电热石英炉，火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子，以锗的高强度空心阴极灯作光源，在非色散原子荧光光谱仪上测量锗的荧光强度，根据原子荧光强度的高低可测得试料中锗的含量。4 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）或亚沸蒸馏水。4.1 硝酸（ρ1.40 g／mL）4.2 氢氟酸（ρ1.13 g／mL）4.3 高氯酸（ρ1.67 g／mL）4.4 磷酸（ρ1.68。
北京瀚时仪器有限公司怎么样？ 简介：北京瀚时仪器有限公司是由我国原子吸收分析行业著名专家，我国第一台原子吸收分光光度计的研制者，多项国家专利拥有者吴廷照教授（专利技术：吴氏金属套玻璃高效雾化器，流动注射氢化物发生器）于1987年创办的.我们是一家专业销售电子仪表器材的公司，主要销售氢化物发生器、原子吸收光谱仪、雾化器、石墨管、石英管、7230G型扫描可见光光度计、UV752N型紫外可见分光光度计、UV752型紫外可见分光光度计，质量安全可靠，深受广大客户的认可和喜爱。我们的产品主要应用于工业检测分析，如钢铁、金属冶炼业、地矿地质、化工、水质监测、食饮乳品、环保监测、农业、玩具、电子等。公司已通过ISO-9001质量管理体系认证，自有研发生产基地6000平方米，员工100余人，拥有国内一流的专家队伍，具有雄厚的技术实力，先进的服务理念和独特的管理模式。电位器、显示器等产品专业生产加工的公司，拥有完整、科学的质量管理体系。北京瀚时仪器有限公司的诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。法定代表人：吴元晖成立时间：2009-08-12注册资本：100万人民币工商注册号：110105012166262企业类型：有限责任公司(自然人独资)公司。
