亲电试剂和亲核试剂分别是什么？常见的有什么？ 亲电试剂一般都是带2113正电荷的试剂5261或具有空的p轨道4102或者d轨道，能够接受电子对1653的中性分子。亲电试剂由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。亲核试剂是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者，称为亲核试剂。常见的亲电试剂：H+、AlCl3常见的亲核试剂：OH–、NH3拓展资料亲电试剂指在有机化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子有亲和作用的原子或分子。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子因为亲电试剂可以接受电子，所以它们是路易斯酸。大多数亲电试剂为正电性，有一个原子带正电，或有一个原子不具备八隅体电子。而电中性的亲电试剂往往具有空轨道，可以接纳电子。亲电试剂进攻亲核试剂上电子集中的部位。由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。有机化学中常见的亲电子试剂有阳离子（如H﹢ 和 NO2﹢）、极性分子（如卤化氢、卤代烃、酰卤，和羰基。
第13题亲电加成，反应速率最快的为什么选D啊？ ？2017www.wukong.com 京ICP备12025439号-14 京公网安备11000002002030号 网络文化经营许可证 跟帖评论自律管理承诺书 违法和不良信息举报电话：400-140-2108 公司名称：。
烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。
苯的氟代反应机理(求助问题) 在此条件下，氟氧键不稳定，进行非均裂反应，形成氟正离子进攻富电子化的苯环从而进行取代
化学亲电加成的问题 1.因为卤素元素的化学性质逐渐曾强 遇到三道题，都是关于亲电加成的：下列各组烯烃按照发生亲电加成反应的活性大小为：1.乙烯>；溴乙烯>；氯乙烯>；1，2-二氯乙烯 2。.
有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事？ 马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种.反马氏规则指：不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则.反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的.（3）三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则.（4）烯与次卤酸加成是反马氏规则。
有机化学 芳香亲核取代 这个取代氟还是溴呢？为什么？ 有机化学大神求解 有机化学 芳香亲核取代 这个取代氟还是溴呢？为什么？有机化学大神求解 Br 是反应位点，F的离去活性太低了，而且卤素是邻对位钝化定位基，所以Br的位点更亲电，而且也更好。
比较几种化合物的亲电反应活性①丙烯、②2-氯-1-丙烯、③3-氯-1-丙烯、④3，3，3-三氟-1-丙烯.答案给的是①＞②＞③＞④，不理解，不考虑共轭效应③也应该比②活性大…考虑共轭效应就不知道③和①的顺序怎么样了…主要是这里求解释，其他都懂。
胺进攻烯烃双键是不是亲电加成反应？就像卤化氢进攻烯烃那样？求答案
