大学有机化学 1.主要是生成物的稳定性后者比前者要高很多。酮加成后碳原子sp2杂化变成sp3杂化，六圆环的结构比五元环要稳定很多，所以反应也快得多。2.邻对位。3.2，4，6-三硝基甲苯中甲。
2-环戊烯-酮与溴化氢反应生成的主要产物，求解释
环戊酮在氢化硼钠，甲醇的环境下，会生成什么产物？ 环戊醇 你说的是NaBH4吧，这是一种温和的还原剂，能将羰基（醛酮）还原为羟基 新闻 网页 微信 知乎 图片 视频 明医 英文 问问 更多。？ 2020SOGOU.COM 京ICP证050897号
环戊酮和C4H9CHO加成，怎么反应啊。 这个是发生的羟醛缩合反应2113。首先考5261虑自身缩合。环戊酮自身缩合，4102可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不1653知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是(CH3)C，没有a氢）则没有自身缩合。在戊醛是2，2-二甲基丙醛的情况下，除了环己酮自身的反应外，就有单一的产物2-(2，2-Dimethyl-propylidene)-cyclopentanone。反应条件是碱（通常是NaOH水溶液）
由环己酮合成2-甲基环戊酮 环己酮氢化还原得环己醇，酸性消去得环己烯，氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯，分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯，水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位，然后碘甲烷取代，最后水解脱去四氢吡咯.除此之外好像还可以用碳正离子的重排完成(具体方法未想到)，但产率似乎成问题.
2分子环戊酮与镁/汞在乙醚催化下反应，为什么能生成1，1’-2羟基联环戊烷 这是酮的双分子偶联还原机理是形成负离子自由基Mg提供电子，RC=OR变成RC-O上标-R碳那里是自由基，之后发生偶联并与Mg结合
