醇的物理化学性质？ 一、醇的物理性质低级的一元饱和醇为无色中性液体，具有特殊的气味和辛辣味道。水与醇均具有羟基，彼此可以形成氢键，根据相似相溶的原则，甲醇、乙醇和丙醇可与水以任意。
哪些溶剂和水互溶能形成较低沸点的共沸体系？ 可以说所有溶剂都可以.一些溶剂与水形成的二元共沸物溶剂\\x09 沸点/℃\\x09 共沸点/℃\\x09 含水量/\\x09氯仿\\x09\\x0961.2\\x09\\x0956.1\\x09\\x092.5\\x09\\x09甲苯\\x09\\x09110.5\\x09\\x0985.0\\x09\\x0920四氯化碳\\x09\\x0977.0\\x09\\x0966.0\\x09\\x094.0\\x09\\x09正丙醇\\x09\\x0997.2\\x09\\x0987.7\\x09\\x0928.8苯\\x09\\x0980.4\\x09\\x0969.2\\x09\\x098.8\\x09\\x09异丁醇\\x09\\x09108.4\\x09\\x0989.9\\x09\\x0988.2丙烯腈\\x09\\x0978.0\\x09\\x0970.0\\x09\\x0913.0\\x09\\x09二甲苯\\x09\\x09137-40.5\\x09\\x0992.0\\x09\\x0937.5二氯乙烷\\x09\\x0983.7\\x09\\x0972.0\\x09\\x0919.5\\x09\\x09正丁醇\\x09\\x09117.7\\x09\\x0992.2\\x09\\x0937.5乙腈\\x09\\x0982.0\\x09\\x0976.0\\x09\\x0916.0\\x09\\x09吡啶\\x09\\x09115.5\\x09\\x0994.0\\x09\\x0942乙醇\\x09\\x0978.3\\x09\\x0978.1\\x09\\x094.4\\x09\\x09异戊醇\\x09\\x09131.0\\x09\\x0995.1\\x09\\x0949.6乙酸乙酯\\x09\\x0977.1\\x09\\x0970.4\\x09\\x098.0\\x09\\x09正戊醇\\x09\\x09138.3\\x09\\x0995.4\\x09\\x0944.7异丙醇\\x09\\x0982.4\\x09\\x0980.4\\x09\\x0912.1\\x09\\x09氯乙醇\\x09\\x09129.0\\x09\\x0997.8\\x09\\x0959.0乙醚\\x09\\x0935\\x09\\x0934\\x09\\x091.0\\x09\\x09二硫化碳\\x09\\x0946。
怎样的一些混合物可以形成共沸物？ 共沸物，是2113指两组分或多组分的液5261体混合物，在恒定压力下沸腾时，其4102组分与沸点均1653保持不变。这实际是表明，此时沸腾产生的蒸汽与液体本身有着完全相同的组成。恒沸物是不可能通过常规的蒸馏或分馏手段加以分离的。并非所有的二元液体混合物都可形成恒沸物，一些例子列在了下面。这类混合物的温度-组分相图有着显著的特征，即，其气相线(气液混合物和气态的交界)与液相线(液态和气液混合物的交界)有着共同的最高点或最低点。如此点为最高点，则称为正恒沸物；如此点为最低点，则称为负恒沸物。大多数恒沸物都是负恒沸物，即有最低沸点。值得注意的是，任一恒沸物都是针对某一特定外压而言。对于不同压力，其恒沸组分和沸点都将有所不同。判断一个体系是否是共沸物时，可以使用Aspen plus 11.1软件：1、安装Aspen plus 11.1及Aspen split组件，这是一个进行逐级计算及解决分离序列之类的热集成问题的软件。2、采用正确的热力学方法.有些方法在T-xy上算不出共沸点。3、正确理解共沸点的含义：我曾经质疑过aspen能不能算出共沸点.实际上只有液相组成达到一定值后，才共沸.也就说他跨不过这个槛.如果你的规定的条件达不到这个槛或者已经过了这个槛都不会。
什么是醇的分类、命名、性质和应用？ 醇（Alcohol）分类方法可有不同标准，大致有3种分类方法。（1）醇根据烃基的不同，可以分为芳香醇、脂环醇和脂肪醇，其中脂肪醇又可分为饱和脂肪醇和不饱和脂肪醇。（2）根据所含羟基的多少，可分为一元、二元、三元或多元醇。（3）按羟基所连的碳进行分类：伯醇羟基所连的碳为伯碳、仲醇羟基所连的碳为仲碳、叔醇羟基所连的碳为叔碳。因此醇的分子通式为：仅限一元饱和醇：；n元饱和醇：(m≥n)。醇有3种命名方法：（1）按习惯命名法。把所有的醇都看做是甲醇的衍生物，命名为×甲醇。如三甲基甲醇、三苯甲醇。（2）按系统命名法。即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号。写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如1-丁醇。当分子中含多个羟基时，应选择含羟基最多的最长的碳链为主链，并从靠近羟基一端开始编号，当不可能将所有羟基都包含到同一主链内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名上，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。(3)普通命名法。将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇。
怎么判断一个有机物有多少种同分异构体？
什么叫醇类物质？ 什么是百醇 有机化合物的度一类.醇是烃分子里的氢原问子(苯环上的答氢原子除外)被羟专基取代后的生成物。属 http：//knology.chinaccm.com/phrase-2006040716112300447.html
有机化学基础知识点有哪些？ 1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲636f70793231313335323631343130323136353331333363396338醛。2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸。
