乙酸酐的化学式是什么？酐由什么反应制得？ 乙酸酐是由乙酸衍生出来的酸酐，分子式为复(CH3CO)2O，常缩写为Ac2O。乙酸酐的制取：1.可由制乙酸甲酯2113的羰基化制得，常以铑和锂的碘化物作催化剂：CH3CO2CH3+CO→(CH3CO)2O2.可由乙酸与乙烯酮反应制得，而乙烯酮可由丙酮或乙酸5261热裂制得。3.可在汞盐催化下由乙炔与乙酸反4102应，先生成双乙酸亚乙酯CH3CH(OCOCH3)2，然后在氯化锌或硫酸催化下，热裂成乙酸酐和1653乙醛。4.在乙酸钴、乙酸铜的催化下，乙醛可直接氧化成乙酸酐。
乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题（有机化学中的问题合成问题。羟酸及其衍生物那章。。。） 一句话，乙酰乙酸乙酯用于制备取代的丙酮
高中化学选修五 66页 学与问。如何以2－甲基丙烯酸为原料，制取卡托普利。过程四步，请附上详细过程。谢谢
怎样由苯或甲苯合成2，4，6-三溴苯甲酸 （1）苯用硝硫混酸硝化，得到 硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到 苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。。（5）2，4，6-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三
帮我看下这个化学结构式怎么命名这个化学
能够与氢氧化钠反应的有机物有哪些？ 1、消除反2113应氢氧化钠与卤代烃反5261应，使4102卤代烃发生消除，1653生成烯烃回和水。如氯丙烷和氢氧化答钠反应生成丙烯和水。2、卤仿反应卤仿反应是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。3、取代反应氢氧化钠可以和卤代烃等发生亲核取代反应。亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。如氯乙烷和氢氧化钠反应生成乙醇和氯化钠。4、皂化反应氢氧化钠和油脂反应可以生成高级脂肪酸钠和甘油。产生的甘油与水任意比混溶，吸湿性强，常用作护肤剂。例如甘油三酯。5、脱羧反应氢氧化钠在强热下可以使羧酸发生脱羧反应，生成碳酸钠和烷烃。如氢氧化钠和乙酸反应生成碳酸钠和乙烷。参考资料来源：搜狗-氢氧化钠
如何高效学好有机化学？ 注：本小文只是构建了一个大的框架，讲一些通用的、基本的原则，没有和老师唱对台戏的意思。读者可以…
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333332643336对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳。
