乙酰水杨酰氯合成过程加入无水丙酮是为什么 可以的，只是1岁以内的宝宝辅食吃太多也不一 可以的，只是1岁以内的宝宝辅食吃太多也不一 定能全部吸收。1岁 以内的宝宝主要是以奶为主，辅食为次。那当然有特殊情况，如。
乙酰水杨酰氯的理化性质 彩色颗粒或结晶性粉末，无臭，味甜涩味.微溶于乙醇，易溶于水，水溶液呈弱碱性.潮解，在空气，化学稳定性.易燃.毒性低.应用主要用于食品工业的耐腐蚀酱油，醋，盐酱菜，果汁，果酱，果酒，罐头，汽水，饮料糖浆，烟草等.医药工业用.
乙酰水杨酰氯的制备，操作上应注意哪些事项？ 1、仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139－140℃的馏分.2、反应过程温度须控制在70℃左右，温度过高会加快副产物的生成.3、抽滤后洗涤用水要少.4、乙酰水杨酸受热后易发生分解，分解温度.
扑炎痛的制备，为什么采用现制备对乙酰氨基酚钠，再乙酰水杨酰氯进行酯化，不直接 扑炎痛制备采用Schotten-Baumann方法酯2113化5261，即乙酰水杨酰氯与对4102乙酰氨基酚钠缩合酯化。由于扑热息痛酚1653羟基与苯环共轭，加之苯环上又有吸电子的乙酰胺基，因此酚羟基上电子云密度较低，亲核反应性较弱；成盐后酚羟基氧原子电子云密度增高，有利于亲核反应；此外，酚钠成酯，还可避免生成氯化氢，使生成的酯键水解。我在其他地方看到的
制备乙酰水杨酰氯时，氯化亚砜与阿司匹林放在一起，为什么会冒白烟？ 水杨酸的羧基和氯化亚砜反应生成氯化氢、氯化氢吸水产生白色盐酸酸雾
乙酰水杨酰氯的制备中吡啶加多了为什么会影响产率 加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯.吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行
5-N，N-二苄胺乙酰水杨酰胺的外观？用途？ 你好，5-N，N-二苄胺乙酰水杨酰胺的外观是白色至类白色粉末，衢州的信诺有，CAS 是30566-92-8，英文名称为5-(N，N-Dibenzylglycyl)salicylamide，中文别名为5-(N，N-二苄基氨基乙酰)水杨酰胺，分子式为C23H23N2O3，用作心血管药物拉贝诺尔(柳胺苄心定)的中间体，海关编码：2924299090
