乙醛的用途：有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH3CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH2OH)4。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。。
2.以少于或等于2个碳的有机化合物为原料合成Z-3-己烯-1-醇 1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH，然后控制加氢得到反式的烯烃3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水解，酸化得到8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸真的很累啊，那么多字。请保持追问。
氰乙酸乙酯的性质与稳定性 1.化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。2.稳定性 稳定3.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱4.避免接触的条件 潮湿空气5.聚合危害 不聚合6.分解产物 氰化物
乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是多少 乙醛和氢氰酸加成反应的化学方程式是：CH？CHO+HCN=CH？CH(OH)-CN。乙醛分子式为C？H？O，相对分子质量为44.05，无色液体，溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，相对密度0.804~0.811，折射率1.3316。天然存在于圆柚、梨子、苹果、覆盆子、草莓、菠萝、干酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。具有辛辣、醚样气味，稀释后具有果香、咖啡香、酒香、青香。扩展资料：重要反应1、工业制乙醛方程式：2CH？CH？OH+O？→2CH？CHO+2H？O（加热，催化剂Cu/Ag)。2、乙炔水化法：C？H？+H？O→CH？CHO（催化剂，加热）（是加成反应，也是还原反应）。3、乙烯氧化法：2CH？=CH？+O？→2CH？CHO（催化剂，加热，加压）。4、乙醛催化氧化：2CH？CHO+O？→2CH？COOH（催化剂，加热）。5、乙醛燃烧：2CH？CHO+5O？→4H？O+4CO？。参考资料：-氢氰酸
502胶水含有 甲苯或者 苯乙烯吗 苯乙烯是没有的，有些厂家的502会含有少量的苯，但绝大部分都是含卤代烃。
危险化学品重大危险源临界量标准GB18218-2009可以查到各种物质的临界量乙醇500t、汽油200t、苯50t、光气300kg环氧乙烷50t、丙烯腈50t、氰化钠500t
苯甲醛和甲醛反应生成什么，怎么个机理 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，。
