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光度测定法使用仪器 分光光度计使用方法及细节.

2021-03-18知识2

紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么? A=ECL C=A/ELA为吸收度;T为透光率2113;E为吸收系数,采5261用的表示方法是(4102E1%1cm),其物理意义为当溶1653液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g;L为液层厚度,cm。紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时,物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此,通过测定物质在不同波长处的吸光度,并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。从吸收光谱中,可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此,可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较,或通过确定最大吸收波长,或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。用于定量时,在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择。

试从原理和仪器两方面比较吸光光度法和荧光分析法的异同 恰好这也是我的仪器分析作业,刚刚写好了。1.原理方面:相同点zd:吸光光度法和荧光分析法都是分子光谱。不同点:吸光光度法是由分子对辐射能选择性吸收由基态或较低能级跃迁到较高能级产生的分子光谱,是分子吸收光谱;而荧光分析法是由分子对辐射能选择性吸收由基态跃迁到单重激发态,当由其第一激发单重态的最低振动能级回到基态各振动能级间的跃迁所产生的分子光谱,是分子发射光谱。2.仪器方面:相同点:它回们都有光源、单色器、液槽、检测器和信号显示器五部分组成。不同点:荧光光度计采用垂直的计量方式,在与激发光垂直的方向测量荧光以消除透射光的影响。荧光光度计有两个单色器,一个是激发单色器,置于液槽前,用于获得单色性较好的激发光;另一个是发射单色器,置于液槽和检测器之间,用于分出某一波长的荧光,消除其它杂散光干扰。荧光光度法可以增答大发光强度来提高灵敏度,但是习惯光度法测的是吸光度,测定灵敏度不会提高。打字累死了,也许有错别字,望采纳吧,谢谢!

光度测定法使用仪器 分光光度计使用方法及细节.

最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:szghaijun氨氮测定法—纳氏试剂光度法1.方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用波长在410-425nm范围。2.干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物,以及铁、猛、镁和硫等无机离子,因产生异色或者无机干扰,水中颜色或浑浊亦影响比e5a48de588b67a6431333433623765色。为此,须经絮凝沉淀或蒸馏预处理,易挥发的还原干扰性物质,还可在酸性条件下加热以除去。对金属离子的干扰,可加入适量的掩蔽剂以消除。3.方法的适用范围本法最低的检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L。采用目视比色法,最低检出度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后,本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。4.仪器①分光光度计②pH计5.试剂配制试剂用水均为无氨水。1.纳氏试剂:可选测下列一种方法制备。1称取20g碘化钾溶于约100ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液。另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250ml,充分冷却至室温后,将上述。

分光光度法的检测仪器有哪些?

现在实验室测定总磷用的是什么方法?具体是用什么仪器呢?有谁知道,求助一下? 密西西比河 1级 总磷 钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989,不过手工方法现在都不采用了,直接使用仪器测定,先取8ml水样,再加入过硫酸钾1ml,消解30分,空冷2分,水冷2分,。

关于水质-二氧化硅的测定 硅钼黄分光光度法 1.主要内容本标准规定了用硅钼黄分光光度法测定水中可溶性二氧化硅.适用于天然水样分析,也用于一般环境水样分析.适用的浓度范围为0.04~20mg/L.本方法二氧化硅最小检出浓度为0.04mg/L,检出上限为25mg/L.1.1干扰及消除1.1.1色度干扰测定,可以采用补偿法予以消除.1.1.2丹宁、大量的铁、硫化物和磷酸盐干扰测定,加入草酸能破坏磷钼酸,消除其干扰并降低丹宁的干扰.样品中含铁20mg/L;硫化物10mg/L、磷酸盐0.8mg/L丹宁酸30mg/L以下时,不干扰测定.1.1.3样品贮存及实验过程中尽量少与玻璃器皿接触.用玻璃器皿时,应先进行全程序空白试验,用扣除空白方法消除玻璃器皿的影响.2 原理在pH约1.2时,钼酸铵与水中硅酸反应,生成柠檬黄色可溶的硅钼杂多酸络合物〔H4Si(Mo3O10)4〕,在一定浓度范围内,其黄色与二氧化硅的浓度成正比,于波长410nm处测定其吸光度,求得二氧化硅的浓度.3 仪器3.1 铂坩埚:30~50mL.3.2 分光光度计.3.3常用实验设备.4 试剂本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水.试剂用水应为蒸馏水.离子交换水可能含胶态的硅酸而影响测定,不宜使用.4.1硅酸溶液:1+1.4.2钼酸铵试剂:溶解10g钼酸铵〔(NH4)6MoO24·。

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