胎儿基因重复 胎儿基因重复 胎儿基因重复 我媳妇做唐氏筛查21三体 高风险1比147，然后在的羊水穿刺检查染色体和基因检测，染色体目前医生说没有问题，21号染色体也正常，目前基因6号出现重复 具体报告。
羊水穿刺报告显示2号染色体重复了3个基因 是否需要终止妊娠（胎儿2号染色体异常） 羊水穿刺报告显示2号染色体重复了3个基因 患者的父母，老公，第一个小孩身体都健康。请问何医生，我现在怀的小孩能生下来吗？羊水穿刺报告显示的2号染色体异常，问题大吗？。
大排畸顺利通过，但是基因芯片查出22号染色体有重复 你好，大排畸检查，主要是通过B超来发现结构或者外形是否有一些畸形和异常，但是对于染色体的检查是做不到的，结合你所介绍的情况，22号染色体出现了异常需要，建议详细咨询就诊的产科医生。
两岁宝宝检查出二号染色体有部分基因重复到九号染色体上 宝宝现在还不会说话，影响大不大 如果是平衡易位、查一下父母，若一方也是如此，则孩子没有问题。如果孩子是新发生的，一般没问题，但也有的有问题、如果是不平衡易位、有问题可能性较大、你必须提供详细的。
胎儿基因芯片检测2号染色体重复 2号染色体片段重复 胎儿基因芯片检测2号染色体重复 本人36周岁，孕27周，二胎，一胎7周岁正常，由于高龄孕妇做了羊水穿刺，检查结果见附件，后又做了基因芯片，检查2号染色体片段重复，见附件。
基因芯片16号染色体11.2微重复 染色体微重复 基因芯片16号染色体11.2微重复 男，2个月。您好，胎儿基因芯片16p11.2微重复585kb，想了解下如果孩子生下来，有问题的几率多大。如果是遗传父母的是不是就没事呢，
羊水穿刺基因芯片2号染色体异常 2号染色体异常片段重复
遗传基因咨询 婴儿22号染色体q13.2重复致病吗？ 遗传基因咨询 孕38+4剖腹产，怀疑小头畸形。出生头围30.7cm（有另一医生说量到30.0cm），身高49cm，体重2.85kg；满月头围32.0cm，体重4.2kg，身高53.0cm；。
dmd基因第2外显子重复是怎么回事？ DMD 基因突2113变引起DMD/BMD 型肌营养不良（一种罕见病），DMD 基因突变包括缺失或重复以5261及点突变。DMD／BMD 是X 连锁、隐性遗传的神经肌肉系统疾病，由人类DMD 基因突变4102引起。有研究报道：约有16531／3 患者系新的突变内引起；大部分突变为基因内缺失，在所有突变中，外显子缺失突变占55%～65%，重复突变占5％～15％，点突变占35%左右（无义突变或引起移码突变、内含子与外容显子剪接接头序列突变）。
