化合物A，分子式C6H10O，可与PCl5作用，也可被KMnO4氧化，A在CCl4中可吸收Br2，将A催化氢化得B，B氧化后得C，分子式C6H10O，而B在高温下与H2SO4 作用得D，D被还原得E，分子式C6H12，试推测A、B、C、D、E的结构. 根据题意推测，A中含有双键和羟基，A催化氢化后得到B，所以B没有双键，B氧化成C，分子式是C6H10O，所以C应该是环己酮，可以从后面E的分子式来验证，B和浓硫酸作用就是醇脱水，所以D是环己烯，而E是环己烷.希望对你有所帮助。
化合物A的分子式为C6H10，加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B，测得B具有旋光性，请写出A和B可能的结构式. A、B分别是：通过甲基环戊烷确定A的骨架，然后尝试添加双键，只有双键在如图所示的位置时，臭氧化还原水解的产物才有旋光性
有机化学 E：乙酰乙酸乙酯 D：乙酰乙酸 ABC：不知道
某化合物分子式为C6H10O，根据13C NMR谱（下图)确定结构。 (1)化合物不饱和度为 ；nbsp；U=1+6-10/2=2 ；nbsp；根据谱图，δ200.5处单峰应为羰基，δ142.0和δ131.8处的两个峰对应碳碳双键，δ40以下的峰为饱和碳，正好与计算的。
某有机物的分子式为C D可发生加聚反应生成，则D为乙烯，C经分子内脱水得D，C为乙醇，1mol有机物A（分子式为C6H10O4）经水解得1mol B和2mol C，A中有6个碳，由2mol乙醇和B反应可生成A，该反应必须是酯化反应，A中有4个氧原子，.
某有机物的分子式为C C根据D的甲聚产物可知，D是乙烯，所以C乙醇，则B是乙二酸。所以A的结构简式为CH 3 CH 2 OOC—COOCH 2 CH 3，答案选C。
分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2-甲基戊烷.A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀.A在汞盐催化下与 不饱和度为2，和银氨溶液反应有白色沉淀说明是炔烃，且在链端，由氢化产物推得该物质为4-甲基-1-戊炔
化合物A，分子式C6H10O，可与PCl5作用，也可被KMnO4氧化，A在CCl4中可吸收Br2，将A催化氢化得B，B氧化后 你好，根据题意推测，A中含有双键和羟基，A催化氢化后得到B，所以B没有双键，B氧化成C，分子式是C6H10O，所以C应该是环己酮，可以从后面E的分子式来验证，B和浓硫酸作用就是醇脱水，所以D是环己烯，而E是环己烷。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！
75%的A溶液常用于医疗消毒，则A为CH3CH2OH，乙醇发生催化氧化得到D为CH3CHO，乙醛与新制氢氧化铜发生氧化反应得到E，E酸化得到F，则E为CH3COONa，F为CH3COOH．乙醇发生消去反应生成B为CH2=CH2，乙烯发生加聚反应得到C为．化合物I的分子式为C6H10O4，酸性水解得到乙醇与G，则I含有酯基，G中含有羧基．（1）A为CH3CH2OH，含有的官能团为羟基，B的结构简式为：CH2=CH2，故答案为：羟基；CH2=CH2；（2）D→E的化学方程式：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH△CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOH△CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；（3）一个F（CH3COOH）的同分异构体的结构简式（不要求环状）：CH3OOCH或HO-CH2-CHO，故答案为：CH3OOCH或HO-CH2-CHO；（4）工业上用乙烯与O2在催化剂条件下产生环氧乙烷，该反应的化学方程式：2CH2=CH2+O2 催化剂2，故答案为：2CH2=CH2+O2 催化剂2；（5）中若1molG可以和2molNaHCO3反应，则G中含有2个-COOH，故G为可能为HOOC-COOH等，I结构简式可能为CH3CH2OOC-COOCH2CH3等，故答案为：CH3CH2OOC-COOCH2CH3等．
