宜家的家具甲醛超标么？ 会超标呢，因为处于孕期，免疫力相对较低，皮肤过敏得严重。考虑到家里才买了宜家的家具，所以请了空气污…
偶氮苯及其衍生物的分离鉴定实验中，展开剂中增加四氯化碳的量，Rf值会怎样变 偶氮苯及其衍生物的分离鉴定实验中，展开剂中增加四氯化碳的量，Rf值会减少。ccl4的量增加使偶氮苯的Rf值增大，CCl4为非极性溶剂，而偶氮苯的极性小于对二甲氨基偶氮苯，所以增加CCl4的量使偶氮苯的Rf值增大。取芦丁和槲皮素各数毫克，分别置于两支小试管中，加 0.5毫升乙醇溶解，再加 α-萘酚数毫克，振摇使之溶解，然后沿试管壁加浓硫酸约 0.5毫升，静置，观察，两液层界面变化，呈紫红色环者示分子中含糖结构。拓展资料偶氮苯化合物含有共轭π体系，在紫外光至可见红光波段具有很强的吸收。偶氮苯化合物在紫外光区域显示一组很强的π-π*跃迁，而在可见光区域显示一组较弱的n-π*跃迁。对大多数偶氮苯化合物而言，反式异构体在紫外光照射条件下，可以高效的转变为顺式异构体，而在加热或可见光照射条件下，顺势异构体又可以完全可逆的转变为反式异构体。有毒，易燃；在碱性条件下还原成氢化偶氮苯，在锌和醋酸中还原成苯胺，在醋酸中用二氧化铬氧化生成氧化偶氮苯。遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。参考资料：-偶氮苯
氢化偶氮苯怎么反应生成四氯联苯胺？ 四氯联苯胺感觉上不能用氢化偶氮苯合成的。氢化偶氮苯苯环上氯化的过程中，使用路易士酸和氯气反应，在氯气存在的情况下，联氨会首先被氧化形成偶氮，偶氮二异丁腈和偶氮二甲酰胺都是氯气在常温下氧化联氨生成的。在lewis酸的催化下，偶氮会分解，产生氮气。这条合成路线应该是走不通的。
请教生意经：重氮氟硼酸盐热分解生成芳基氟化物，热分解这一步的详细实验操作步骤，以及产物如何分离提纯？ 芳香伯胺与亚硝酸在低温下反应生成重氮盐的反应称为重氮化反应（diazotization）。重氮盐可溶于水，不溶于乙醚，她的水溶液能导电，和湿的氢氧化银作用生成一个类似于季铵。
双键的聚合反应中，引发剂偶氮二异丁腈和过氧化苯甲酰的选择？ 偶氮类引发剂有偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈，属低活性引发剂.常用的为偶氮二异丁腈，使用温度范围50～65℃，分解均匀，只形成一种自由基，无其他副反应.比较稳定，纯粹状态可安全储存，但在80～90℃也急剧分解.其缺点是分解速率较低，形成的异了腈自由基缺乏脱氢能力，故不能用作接枝聚合的引发剂.偶氮二异庚腈活性较大，引发效率高，可以取代偶氮二异丁腈.而偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)引发活性适中，聚合反应易控，聚合过程无残渣，产品转化率高，分解产物无害，是偶氮二异丁腈(AIBN)的最佳替代品.二酰基过氧化物分解时，一般按两步进行，首先分解成酰氧自由基，若单独存在则引发反应，若不单独存在则进一步分解，生成稳定的碳自由基.苯甲酰(BPO)是常见的过氧化引发剂，分子中0-0键的电子云密度大而相互排斥，容易断裂，一般在60-80℃分解.它第一步均裂成苯甲酰自由基，第二步分解成苯自由基，并放出CO2，但分解不完全.二酰基过氧化物引发剂活性较高，活性与其结构关系很大.芳酰类比较稳定，酯酰类活性较大，其a一H越少活性越大，不对称二酰过氧化物的活性更高，一般不单独使用.过氧化物引发剂的活性较高但贮存稳定性不足.过氧化苯甲酰是在胶粘剂工业应用最广泛的引发剂，用作乙烯、丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯。
什么是有机物？有机物分哪些？ 【定义】有机物是有机化合物的简称，所有的有机物都含有碳元素.但是并非所有含碳的化合物都是有机化合物，比如CO，CO2.除了碳元素外有机物还可能含有其他几种元素.如H、N、S等.虽然组成有机物的元素就那么几种（碳最重要），但到现在人类却已经发现了超过3000万种有机物.而它们的特性更是千变万化.【分类1】按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.（2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类.（3）杂环化合物（含有由碳原子和其他元素组成的环）.【分类2】【同系列】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物，亦称。
什么是苯甲基，什么是甲苯基？ 他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。
