活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特7a686964616fe78988e69d8331333337626163定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆。
请问甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯两单体参加自由基聚合，哪个最先完全反应？即哪个活性比较大。。 甲基丙烯酸甲酯的活性要大的多，聚合的速率相当快，要控制好温度 不然很容易出现粘胶效应。
在自由基聚合反应中，官能团的反应活性很重要，请比较丙烯酰基，甲基丙烯酰基，烯丙基和乙烯基醚的反应活性，为什么？
哈工大的材料研究生分数线 复试分数线是320(09)，310(08)，310(07)过这个线可以参加复试.具体录取分数线分方向 材料科学基本过复试线可以，复试分笔试(200分，120过线)和面试。
请问甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯两单体参加自由基聚合，哪个最先完全反应？即哪个活性比较大.甲基有利于自由基反应，还是阻碍自由基反应.（空间位组和诱导效应如何衡量？）
在自由基聚合反应中，官能团的反应活性很重要，请比较丙烯酰基，甲基丙烯酰基，烯丙基和乙烯基醚的反应活性，为什么？ 其实就是比较自由基中间体的稳定性，如果中间体相对来说不稳定（亚稳态），那就比较难形成，也就比较难反应.CH2=CH-C=OCH2=C(CH3)-C=OCH2=CH-CH2-CH2=CH-O当在双键上形成自由基时，通过共振结构，自由基得到稳定化.CH3-算是供电基团，对自由基是不稳定化；C=O提供共轭共振体系.CH2一般不参与，但对于烯丙基，可能通过H的跃迁而稳定（这里不考虑，因为自由基得在CH2上，CH2=CH-CH●）；氧的电负性大，可以稳定自由基.所以活性顺序：CH2=CH-C=O>；CH2=C(CH3)-C=O>；CH2=CH-O>；CH2=CH-CH2-
化工生产中，阻聚空气和阻聚剂各自的阻聚原理 能使烯类单体的自由基聚合反应完全终止的物质。这种作用称阻聚。阻聚剂分子与链自由基反应，形成非自由基物质或不能引发的低活性自由基，从而使聚合终止。为了避免烯类单体。
