如何利用磺胺类药物理化性质进行产品纯化？
磺胺类药物的抗菌作用机理是什么？ 磺胺类药为人工合成的抗菌药，其对细菌的作用主要是抑制 其生长繁殖，其抑菌机制一般认为是磺胺药与对氨苯甲酸（PA-BA)的竞争性对抗所致。对磺胺药敏感的细菌，在生长繁殖。
简述磺胺类药物消炎治病的原理 作用机制 磺胺药是抑菌药，它通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。与人和哺乳动物细胞不同，对磺胺药敏感的细菌不能直接利用周围环境中的叶酸，只能利用对氨苯甲酸(PABA)和二氢蝶啶，在细菌体内经二氢叶酸合成酶的催化合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。四氢叶酸的活化型是一碳单位的传递体，在嘌呤和嘧啶核苷酸形成过程中起着重要的传递作用。磺胺药的结构和PABA相似，可与PABA竞争二氢叶酸合成酶，障碍二氢叶酸的合成，影响核酸的生成，抑制细菌生长繁殖。磺胺药可分为：1.用于全身性感染的磺胺药 据血浆t1/2长短将药物分为三类：短效类（小时）、中效类(10～24小时)和长效类(＞24小时)。2.用于肠道感染的磺胺药 3.外用磺胺药。
试用酶的竞争性抑制原理说明磺胺类药物是如何抑制细菌生长？ 磺胺类药物的分子结构十分类似于PABA（对氨基苯甲酸）能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸的合成，从而使FH4含量下降，传递一碳单位的能力受到抑制，从而干扰。
磺胺类药物的抗菌原理是什么 磺胺药物的化学结构与对氨基苯甲酸相似，能竞争性地争夺二氢叶酸合成酶，使细菌的二氢叶酸合成受阻，不能合成四氢叶酸，最终影响核蛋白的合成而抑菌。二氢叶酸合成酶与对。
磺胺类药物的抗菌原理是什么 磺胺药物的2113化学结构与对氨基苯甲酸相5261似，能竞争性地争夺二氢叶酸合成4102酶，使细菌的1653二氢叶酸合成受阻，不能合成四氢叶酸，最终影响核蛋白的合成而抑菌。二氢叶酸合成酶与对氨基苯甲酸（PARA）亲合力比磺胺大，必须加大磺胺在血液中的浓度才能发挥其作用，因此，首次用量必须加倍
