中心供应室的问题 病情分析：您好！中心供应室相关要求综合医院中心供应室（CSSD）的建筑设计指导意见：合理、规范的CSSD，是以5部相关文件为设计依据的，至少需要污染区、清洁区、无菌区3个独立作业区域，物流只能由污到洁再到无菌区，气流则由无菌区到清洁区再流向污染区。中心供应室（CSSD）作为医院无菌物品供应基地，以有效的、良好的无菌物品供应系统，以准确和适当的物品管理措施，以节省人力、资源及时间为目标，运用集中管理办法，使符合标准的无菌物品，能有效而经济地供应、提供给全院各医疗单位，从而让病人获得安全的护理与治疗，并监测消毒清洗器及灭菌器的效能，确保消毒和灭菌程序达到标准。设计依据《中华人民共和国传染病防治法》《消毒管理办法》《医院消毒供应室验收标准》《医院消毒技术规范》《医院感染管理规范》建筑布局合理、规范的CSSD，至少需要3个独立的作业区域：污染区、清洁区、无菌区。相邻两区之间设过渡间。进出供应室的人流、物流严格分开。物流只能由污到洁，再到无菌区。气流由无菌区到清洁区，再流向污染区。以“某院中心供应室图”为例，整个布局分为生活区、污染区、清洁区、无菌区，相邻两区之间设置过渡间。人流：工作人员从人员入口，。
供应室下收下送持续改进易存在哪些问题 1.在护士长的领导下进行工作，负责医疗器械、敷料的制备、包装、消毒、保养、登记和分发、回收工作，定时下收下送。
消毒供应室消毒包标的体积及重量标准是多少 （一）灭菌包体积不超过30cm X 30cm X 50cm。器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。（二）关于消毒供应中心的包装要求，主要应注意以下几个方面：1.器械与布类包分室包装。2.包装者首先检查包装质量，在灯e799bee5baa6e4b893e5b19e31333431346337光下检查准备清洁干燥的（纺织类）包布，无破损，方可使用。3.包装者再核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装。核对内容是否齐全，齐全才能包装。4.盆、碗等器皿单独包装。剪刀和血管钳等轴类器械不应完全锁扣。有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；官腔类物品应盘绕放置，保持官腔通畅；精细器械等采取保护措施。5.无菌物品包装采用闭合式包装方法由2层包装材料分2次包装。密封式包装如使用纸塑袋等材料，可使用一层单独包装器械。6.包装质量器械包重量不宜超过7公斤，敷料包重量不宜超过5公斤。灭菌包体积不超过30cm X 30cm X 50cm。7.包装完后，每包外都应贴灭菌化学指示物。闭合式包装使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物。植入材料包内除放置化学学。
消毒供应室护理质量标准
2020年医院消毒供应室年度工作计划 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：scj1122118医院消毒供应室年度工作计划一、加强科室管理，完善相关规章制度。落实岗位职责，严格执行各项操作规程e69da5e887aa3231313335323631343130323136353331333433646366。科内有周检查，月计划，年有质量目标二、对灭菌物品实行全程质量控制，手工追溯记录齐全，建立完善的检测制度。持续质量改进，规范植入物及外来器械的管理，质量控制过程符合要求。三、重视医院感染管理，提高安全意识，强化每位工作人员的安全服务意识，预防为主，提升消毒隔离知识新理念，做好手卫生及职业防护，控制院感事件发生，确保医疗安全。四、转变服务理念，拓展服务项目，主动征求临床科室意见，满足临床需求，有效保障临床优质护理工作的顺利进行。五、加强科内人员的业务培训，注重全科人员综合素质的提升，进一步做好人员的阶梯培训。加强三基及专科理论与技术的培训与考核，做好实习生带教工作。六、加强设备的安全管理，定期维护保养。做好物资管理，控制服务成本。七、针对三级医院评审细则的要求，科内自查整改，持续质量改进，迎接优质医院评审。八、护理质量目标：1.护士长科室管理台账齐全，记录及时真实。质量控制能体现持续改进。
护理核心制度包括内容是？
护理核心制度 护理核心2113制度：①医嘱查对制度：医嘱应做到班5261班查对、每日总对，4102包括医嘱单、执1653行卡、各种标识(饮食、护理级别、过敏、隔离等)，设总查对登记本。单线班处理的医嘱，由下一班负责查对。各项医嘱处理后，应核对并签名。临时执行的医嘱，需经第二人查对无误后方可执行，记录执行时间，执行者签名。抢救患者时医师下达的口头医嘱，执行者须大声复述一遍，经医师核实无误后方可执行；抢救完毕，医师补开医嘱并签名；安瓿留于抢救后再次核对。对有疑问的医嘱须经核实后，方可执行②发药、注射、输液查对制度：发药、注射、输液等必须严格执行“三查八对一注意”。备药时要检查药品是否在有效期内、标签是否清晰；水剂、片剂有无变质；安瓿、注射液瓶有无裂痕；密封铝盖有无松动；输液瓶(袋)有无漏水；药液有无浑浊和絮状物等。任意一项不符合要求不得使用。备药后必须经第二人核对，方可执行。麻醉药使用后须保留空安瓿备查，同时在毒、麻药品管理记录本上登记并签名。使用多种药物时，要注意有无配伍禁忌。发药、注射、输液时，患者如提出疑问，应及时核查，确认无误后方可执行。输液瓶加药后要在标签上注明床号、姓名、主要药名、剂量，并留下空。
