这个是羊水穿刺的结果，这个孩子能不能要？ 从这个穿刺结果以及在基因库中比对的信息来看，这个胎儿最好是建议引产，因为该段染色体区域的基因拷贝重复有可能引起胎儿小头畸形、发育迟缓和智力异常等情况。
5体长臂0.34m？重X短臂0.28m缺 胎儿健康鉴定 5体长臂0.34m？重X短臂0.28m缺患病多久：大于半年 对胎儿有何不良影响，这种病在日常中有案例吗？5q11.2（53460001-53800000）乘3即5号染色体长臂存在大约0.34m？。
基因芯片异常 孕前排卵期服用左氧氟沙星，孕初期流血块有流产征兆，做了羊穿加基因芯片，羊穿核型正常，胎儿芯片显示有微重复，父母芯片验证均未见异常，胎儿是新发突变，。
9号染色体微重复 胎儿9号染色体微重复0.22mb属于新发怎么办？ 我目前怀孕29周，因唐筛高危去做了羊穿和基因芯片，羊穿显示9号染色体臂间倒位p12q13（跟我们夫妻比对后显示倒位遗传自我老公），基因芯片显示9号染色体q34处存在0.22mb的。
羊水穿刺染色体异常报告解读 羊水穿刺染色体异常报告解读分析建议 综合考虑：1，该片段重复片段不大，病理数据库涵盖片段均大于该重复，临床意义未名或数据库未收录相似片段重复致病性，2，DGV数据库全覆盖该重复，提示多态性存在，即正常。
染色体重复12号染色体短臂上重复 是否可以做试管婴儿，费用和时间需要 是否严重，要看具体情况。一二号染色体微重复的含义是一二号染色体上有片段有重复，即由原来的二拷贝，增加到三或四拷贝。是否致病，要看微重复的片段大小，是否为多态，该。
羊水穿刺报告的结果显示异常！该怎么选择？ 羊水穿刺报告异常 羊水穿刺报告的结果显示异常！该怎么选择？您好！何医生！我现在35岁，孕周24周（二胎）。我于2018年7月17在华西附二院做了羊水穿刺（做的是5024元的全项检查）。。
羊穿结果一，x染色体部分重复 病情分析：您可以到当地医院的市妇幼保健院进行遗传咨询，看一下具体的情况指导意见：你的这张检测报告并没有发现有异常的问题。建议您定期进行产前检查就可以了。
