分光光度计.紫外分光光度计 普通的分光光度计的工作波长一般在400~750nm之间,紫外分光光度计的工作波长在200~1000nm之间,其波长范围涵盖紫外光(200~400nm)、看见光(400~750nm)及近红外光(750~1000nm).如果你的测定所用的波长在可见光范围内,当然二者都可以用,如果在紫外光区,那么就必须用紫外紫外分光光度计了.在紫外光区(200~350nm)测定时必须用石英杯.紫外分光光度计的用途 测定物质的吸光度,吸收系数,用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定等.如何选择紫外分光光度计? 顾名思义,单光束型主要是依赖单束光进行测量.一束给定波长的光通过对照物,然后再通过实际样品溶液,就能得到吸光结果.双光束型则是通过一个斩光轮(mirrored chopper wheel紫外分光光度计使用说明书 1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率(T)“0”位,预热约20分钟.2.调节波长(λ)调节旋纽,选择需用的单色光波长.3.调节灵敏度购买紫外分光光度计要注意那些问题? 可变的单色仪的狭缝宽度能使一台分光光度计满足多种实验需要.为了测量吸光值,分光光度计制造商通常使用光电倍增管(photo-multiplier tubes,PMTs)和光敏二极管.PMTs提供紫外分光光度计和可见分光光度计是什么区别? 紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于:紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。一般紫外分光光度计量程在可见分光光度计与紫外分光光度计有什么区别?以及各种部件的区别? 可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm。从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长。正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方:1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件。这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端。也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。2、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件。同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。3、接收器的不同:由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了。多了对紫外波的紫外分光光度计测量核酸浓度时,采用的波长是 () A.190nm B.220nm C 参考答案:D紫外分光光度计使用方法及原理 可见-紫外分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律,即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比,其应用波长范围为200~400nm的紫外光区、400~紫外分光光度计测量蛋白浓度时,采用的波长是() A.405nm B.200nm C. 参考答案:D解析:紫外分光光度计可在280nm波长,直接检测蛋白质含量。
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