原子吸收分光光度计中为什么采用空心阴极灯作为光源 因为灯内填充气体压力低，压力变宽很小；阴极温度较低，热变宽也很小；同时，因为气体密度低，自吸变宽也不存在。HCL基本满足发射谱线的半宽度窄、谱线强度大且稳定、谱线背景小、操作方便和经久耐用等锐线光源的基本要求。并且，当采用较大的灯电流时，HCL所发射谱线半宽度变宽和谱线强度增高，此时检测器的负高压降低，吸光度读数稳定。扩展资料原子吸收分光光度计工作原理元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律，A=-lg I/I o=-lgT=KCL，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。利用待测元素的共振辐射，通过其原子蒸汽，测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束，双光束，双波道，多波道等结构形式。其基本结构包括光源，原子化器，光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析，具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于各种气体，金属有机化合物，金属醇盐中微量元素的分析。但是测定。
原子吸光光谱 不能。要光谱分析必须得射出阴极射线那。氢灯和钨灯只是电阻发光发热而已也就是说要让元素原子的电子激发才可以。
原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？能否用氢灯或钨灯代替，为什么？ 不能2113代替。原子吸收光谱的原理就是待5261测样品中的金属4102原子吸收了特定波长的光，导致了光1653度变化，由此来定量的。这个特定波长指的就是这种金属原子的特征X射线，对每种金属元素都是唯一的。如果不是待测元素的空心阴极灯发射的特征X射线，那是不会被吸收的。
原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？能否用氢灯或钨灯代替，为什么？ 不能代替.原子吸收光谱的原理就是待测样品中的金属原子吸收了特定波长的光，导致了光度变化，由此来定量的.这个特定波长指的就是这种金属原子的特征X射线，对每种金属元素都是唯一的.如果不是待测元素的空心阴极灯发射的特征X射线，那是不会被吸收的.
百度安全验证 拖动滑块，使图片角度为正 网络不给力，请稍后重试 问题反馈 安全验证 扫码验证 意见反馈
．原子吸收分光光度分析为何要用待测元素的空心阴极灯做光源？能否用氢灯或钨灯代替，为什么？ 不同元素的空心阴极灯能发出特征谱线，激发火焰中待测原子.然后经光电倍增管接收，放大，数据处理，得到结果.若用氘灯（小心问一句：有氢灯么？或钨灯，则不能发出相应元素的特征谱线，也就得不到结果.
光谱如何和波长扯上关系呢？红色波长最长如何理解呢？ 光也是一种电磁波，所以有时将光称作光波，光有一定的传播速度，不同的光有不同的频率（对应不同的波长），当不同波长的光波按照一定的规律排列在一起的时候，称作“光谱”，犹如按不同音符排列成“乐谱”一样。人们观察到天空中出现的彩虹都是按一定的规律排列，在我国，这个不同颜色顺序排列是“红橙黄绿青蓝紫”，实验证明这个顺序就是太阳光的光谱，进一步探索知道太阳光这个可见光谱顺序是按照不同波长（不同颜色）的光，从波长最长到波长最短的顺序排列，所以说红色的光波长最长；或者说，可见光光谱中，我们已经把波长最长的光的颜色叫做红色，最短的叫做紫色。“红色的波长最长”这句话只在可见光部分成立，因为所谓“红外线”，就是比红色光波长更长的光线，不过它不能被我们肉眼所能看见罢了。
用原子吸收光谱法测定时，为什么需要使用一个与待测元素同种元素制成的空心阴极灯 用锐线光源测定进行测定时，情况如图8-6所示.由Lamber-Beer 定律：I0和I分别表示在Δνa，入射光和透射光的强度，将I=I0e-Kvb代入 上式于是采用锐线光源进行测量，则Δνe<；Δνa，由图可见，在辐射线宽度范围内，Kν可近似认为不变，并近似等于峰值时的吸收系数K0，则在原子吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则：代入上式，得式表明：当使用锐线光源时，吸光度 A 与单位体积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比.上式的前提条件：（1）Δνe<；Δνa；（2）辐射线与吸收线的中心频率一致.这就是为什么要使用一个与待测元素同种元素制成空心阴极灯的原因.
关于火焰原子吸收法测定自来水中的钙和镁的实验。。。有部分问题 关于火焰原子吸收法测定自来水中的钙和镁的实验。有部分问题 1.火焰原子吸收光谱法具有哪些特点？1.火焰原子吸收光谱法具有哪些特点？2.原子吸收光谱分析为何要用待测元素的。
在原子吸收分光光度法中能否用氢灯和钨灯作光源？为什么？ 不可以，因为原子吸收线的半宽度很小，在现有的技术条件下，只能通过测定峰值吸收来代替积分吸收，使用发射线半宽度很小，小于吸收线半宽度的锐线光源，而氢灯和钨灯发射的。
