Y染色体的特有区段在减数分裂时能否发生基因重组？ 人教版高中教材中基因重组：生物体内进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因从新组合类型：1.基因的自由组合，即减数分裂中非同源染体的自由组合使非等位基因自由组合2.基因的交叉互换，即减数分裂四分体时期同源染色体的非姊妹染色单体间的交生的互换3.因基因工程（此为人为的）意义：为生物的变异提供了丰富的原材料；形成生物多样性的重要原因之一；促进生物的进化，由此可知，Y染色体特有区段的基因是可以发生重组的
常染色体与性染色体之间发生部分片段的交换是基因重组吗？ 不属于基因重组。常染色体和性染色体属于非同源染色体，片段交换属于染色体结构变异中的易位。
智商由多少对基因决定，在常染色体上还是性染色体上如题 谢谢了 常染色体，21三体综合症，智力低下满意请采纳
有丝分裂后期会发生基因重组吗？性染色体在分裂间期也会复制吗？ 后期不会发生重组了，后期是每条染色体的两条姊妹染色单体分开并移向两极的时期，基因已经重组完了。性染色体在间期也是同样复制的，因为同一个体所有细胞拥有一套染色体组。
智商由多少对基因决定？在常染色体上还是性染色体上？ 常染色体与性染色体X都具有影响智力的基因。决定智商的八对基因全部都是位于X染色体上面，约70个位于非性62616964757a686964616fe78988e69d8331333363396434染色体上的基因也会影响智力。5、9、10、13、18、21、22号染色体异常均导致严重智商障碍。细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。人体共有23对染色体（22对常染色体和1对性染色体）。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。常染色体中的第22对染色体，与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种。
基因重组和染色体变异的区别 基因重组，基因突变，染色体变异三者的联系和区别基因重组是指非等位基因间的重新组合。能产生大量的变异类型，但只产生新的基因型，不产生新的基因。基因重组的细胞学基础是性原细胞的减数分裂第一次分裂，同源染色体彼此分裂的时候，非同源染色体之间的自由组合和同源染色体的染色单体之间的交叉互换。基因重组是杂交育种的理论基础。基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是 DNA在复制时因受内部因素和外界因素的干扰而发生差错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。
