染色体微缺失微重复检查 羊水穿刺结果有异常 染色体微缺失微重复检查 常染色体1号染色体长臂位置微重复，但染色体结果是正常核型。显示：46，XN，dup1q43，
羊水穿刺胎儿基因芯片染色体微缺失 18染色体微缺失 羊水穿刺胎儿基因芯片染色体微缺失 主任，胎儿12周+早唐21三体高风险值189/1，nt通过值1.8。14周+华大无创21三体、18三体、13三体均为低风险，提示染色体非整倍体无异常、9。
羊水穿刺无异常，基因芯片有重复，宝宝能要 基因芯片染色体缺失 羊水穿刺无异常，基因芯片有重复，宝宝能要 病情描述：医生您好，本人32岁，孕23周，头胎，羊穿结果无异常，基因芯片结果显示7号染色体6.68m重复，2号染色体40.2 杂合性。
