醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：覃晓芳有机成环反应（1）有机成环反应规律 ①有机成环方式一种是通过加成反应、聚合反应来实现的，另一种是含有两个相同或不同官能团的有机物分子（如多元醇、羟基酸、氨基酸）通过分子内或分子间脱去小分子水或氨等而成环。②成环反应生成的环上含有5个或6个碳原子的比较稳定。（2）有机成环反应类型 ①双烯合成环。共轭二烯烃与含有C=C的化合物能进行1，4加成反应生成六元环状化合物。如：②聚合反应成环。如：乙炔的聚合：醛的聚合：甲醛、乙醛等容易聚合而成环状化合物。③脱水反应成环 A：多元醇分子内脱水成环。如：B：多元醇分子间脱水成环。如：C：多元酸脱水成环：如：④酯化反应成环。A：多元醇与多元酸酯化反应生成环状酯。如 B：羟基羧酸分子间脱水成环。如 C：羟基羧酸分子内酯化成环。如：⑤缩合反应成环。氨基酸可以分子内缩合生成内酰胺，也可分子间缩合生成交酰胺。分子内缩合。如：分子间缩合：如：⑥烷烃的环化（石油催化重整）⑦烯烃的氧化成环。如 ⑧醛的低聚合成环。如 ⑨卤代烃在钠作用下成环
有机化学脱水反应
多元醇脱水 醇分子内脱水的取向：符合Saytzeff规则，即生成取代基多的烯烃.醇的分子内脱水消除的是β-H，需要比较高的活化能，故在较高的温度下进行.催化剂如浓硫酸，氧化铝，五氧化二磷等
