利用废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO．制备流程图如下：已知：Zn及化合物的性质与Al及化合物 （1）根据Zn及化合物的性质与Al及化合物的性质相似，Zn也能和氢氧化钠溶液反应，氢氧化钠溶液起到溶解镀锌层和去除油污作用，故答案为：AB；（2）调节溶液A的pH可产生Zn（OH）2沉淀，抽滤就可以得到氢氧化锌沉淀，洗涤除去附着的离子，高温灼烧氢氧化锌分解得到ZnO，故答案为：抽滤、洗涤、灼烧；（3）持续通入N2，防止Fe2+被氧化；故答案为：在N2气氛下，防止Fe2+被氧化；（4）Fe3O4胶体粒子能透过滤纸，所以不能用过滤的方法实现固液分离，故答案为：不能；胶体粒子太小，抽滤时容易透过滤纸；（5）m（K2Cr2O7）=0.01000mol？L-1×0.250 L×294.0 g？mol-1=0.7350g；根据溶液浓度的精度，应选择电子天平用于称量固体质量，烧杯用于溶解固体，玻璃棒用于搅拌和引流操作，容量瓶用于配置溶液，胶头滴管用于加水定容．故用不到的仪器为量筒和移液管，故答案为：0.7350g；③⑦；（6）如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡，这样就造成读数偏小；滴定结束后气泡消失，这样读数就正常，所以读出来的K2Cr2O7标准溶液体积偏大，测定结果将偏大，故答案为：偏大．
共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子求助 您好，很高兴为您解答：几个建议：（1）调整pH值后再做一下实验；（2）反向共沉淀法时最好使用缓冲溶液，保持pH值稳定；（3）PEG大分子量的和小分子量的相结合，防团聚；。
哪种方法制备的fe3o4纳米粒子水溶性好 A．Fe、S元素的化合价升高，O元素的化合价降低，则O<；sub>；2是氧化剂，S<；sub>；2<；/sub>；O<；sub>；3<；/sub>；<；sup>；2-和Fe<；sup>；2+是还原剂，故A正确；B．每生成1molFe<；sub>；3<；/sub>；O<；sub>；4，由O元素的化合价变化可知，转移电子数为1mol×2×（2-0）=4mol，故B正确；C．若有2molFe<；sup>；2+被氧化，由电子守恒可知，则被Fe<；sup>；2+还原的O<；sub>；2为；wordSpacing：normal；wordWrap：normal\">；<；table cellpadding=\"-1\" cellspacing=\"-1\" style=\"margin-right：1px\">；<；tr>；；padding-bottom：1px；font-size：90%\">；2mol×(3？2)<；/td>；<；/tr>；<；tr>；<；td style=\"padding-top：1px；font-size：90%\">；2×(2？0)<；/td>；<；/tr>；<；/table>；<；/span>；=0.5mol，故C正确；D．O<；sub>；2是氧化剂，S<；sub>；2<；/sub>；O<；sub>；3<；/sub>；<；sup>；2-和Fe<；sup>；2+是还原剂，由反应中的化学计量数可知，3molFe<；sup>；2+中有1mol不作氧化剂，则参加反应的氧化剂与还原剂的物质的最之比为1：（2+2）=1：4，故D错误；故选D．
利用废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO。制备流程图如下： 已知：。 利用废旧锌铁皮制备磁性Fe3O4胶体粒子及副产物ZnO。制备流程图如下：已知：Zn及化合物的性质与Al及化合物的性质相似。请回答下列问题：（1）用NaOH溶液处理废旧锌铁皮的。
Fe3O4中铁的化合价是多少？ 在Fe？O？中，铁有两种化合价，一个亚铁离子显+2价，两个铁离子显+3价。四氧化三铁可以看做氧化亚铁与氧化铁组成的化合物（FeO·Fe？O？），不可以看作氧化亚铁（FeO）与。
利用微波水热法制备Fe3O4纳米粒子，文献上说随着熟化时间延长，粒径减小，可我做的相反，有谁能解释一下？
做出来的Fe3O4 NPs，为什么不能完全溶解？ 我不觉得未处理前的纳米粒子在水中是溶解，更好的理解是胶体的行为，即看起来似乎是溶解了。作为胶体粒子孙，其分散性好，可以理解，因为带电而相互排斥，不团聚。而处理过后，纳米粒子所带电荷没了，也产生了一定的团聚，此时再溶，没有电荷相斥，又如何再成胶体？只是分析，并不了解你做的工作，不一定准确。
将磁性氧化铁放入稀HNO3中发生反应：3Fe3O4+ 28HNO3＝9Fe(NO。
