腓肠肌神经病、肌肉萎缩 周围神经病 做遗传基因检，有更好。 做遗传基因检，有更好的治疗方案，望能得到您的治疗 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：患者男，自五六岁时就看出来了，现在是穿拖鞋不能走路，脚变形严重，四。
男15岁遗传性基因突变手脚肌肉萎缩，有什么治疗方法吗？ 根据所描述情况来看，十五岁孩子，检查发现有肌肉萎缩，如果是基因突变引起的，很难根治。基因突变引起的肌肉萎缩，这是一种先天性疾病，只能通过理疗等适当缓解，没有办法。
神经性肌肉萎缩会遗传吗 一般来讲肌肉萎缩应该是不会有遗传的，但是它是一种遗传类疾病，主要的特点就肺脾肾虚，肾虚失固，脏腑功能失调，肌肉会感觉无力。肌肉萎缩遗传吗搞的大家心慌意乱，一般而。
我家里有神经性肌肉萎缩遗传病这个病的遗传概率有多 遗传学检查有风险吗？有。近几年来你可能时常听人说起遗传学检查，不仅在MDA医疗机构里而且在其他的医疗机构里以及在报纸和电视上。随着科技的发展，越来越多的基因被发现与某些疾病有关，包括肿瘤、心脏病以至罕见的代谢病和肌肉病。私隐是人们真正关心的事情。有些人非常担心遗传学检查会泄露隐私，影响购买保险甚至就业，这些担忧不无道理。法律对于保护被检查人免受保险和就业的歧视是不明确的，不同州有所不同，甚至常规的隐私也难于保障。你可以通过选择有信誉的遗传咨询师并且告诉他你很关心私隐问题以此来减少风险，在某些情况下，你也可以选择不做遗传学检查。象其他所有的检验一样，遗传学检查有时也会出错。好的实验室结果的准确性会好一些，但也不是绝对不会出错。有时检查结果的判确很困难。比如说，检查可能会发现一个基因的突变，而这种突变的意义还不清楚。专家们可能不知道以前没有发现过的突变会导致什么样的结果，事实上并非所有的基因突变都是有害的。产前遗传学检查是一种预测性的遗传学检查，检查对象为子宫中的胎儿或者体外受精的胚胎。如果产前检查发现一个胎儿可能会患者某种遗传疾病，父母往往很难做出抉择，这时遗传学咨询，以及心理和精神方面的。
遗传女方神经性肌肉萎缩如何治疗？ 您的浏览器不支持 audio 元素。
肌肉萎缩会遗传给下一代吗 怎么进行治疗 提问标题：提问内容：本人男，26岁，无家族病史，身体健康。弟弟18岁，1岁半时检查出患有脊髓性肌肉萎缩症，现失去行动能力，头脑特别聪明。以前检查是医生说生女儿就没事，男孩就会得这个病。我们怕我也是该病的携带者，再遗传给我们的孩子就太那个了。我们在筹备婚礼了，这件事实在是太堵的荒了，麻烦医生抽时间帮我们想下，做什么检查能看下，最好不要惊动我弟弟了，实在要连他一起检查也行。医生回复：你好，如果是脊髓性肌肉萎缩症，该病为常染色体隐性遗传病，发病与性别无关，也就是说男女可发病。可以进行基因诊断。最好是对你你弟弟进行基因诊断，后再对你进行基因诊断。建议及时的采取科学的方法治疗。才能避免并发症的出现。药物是治疗肌肉萎缩常见的疗法，能控制患者的病情发展。但是不能做到根治疾病。针对药物治疗肌肉萎缩的效果不佳，建议可以采用神经组织修复疗法，是目前唯一能有效治疗神经系统疾病的特效疗法。“神经组织修复疗法”属于一种生物疗法，是一种使用神经因子来激活休眠状态中的脑细胞、替代或修复受损脑细胞和脑组织的治疗方法，在治疗的过程中还可以增强患儿的机体免疫力。“神经组织修复疗法”是治疗脑瘫疾病的一项突破性治疗，相信。
