伏格列波糖溶出度实验怎么做？ 照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，柱温35℃；0.094%己烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液(pH5.8)为流动。
评价固体药物溶出速度的方法有哪些？ 溶出度检查 一、概况 早在几十年前就有人指出，药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物。
品种试验包括哪些内容？ (一）区域试验；(二）生产试验；(三）品种特异性、一致性和稳定性测试（以下简称DUS测试）。已通过省级审定的品种，具备相邻省、自治区、直辖市同一生态类型区10个以上生产。
（化学题）如何正确选择基本单元？ a 分析化学基本概念主要包括：1．误差、绝对误差、相对误差、系统误差和偶然误差、准确度和精密度、误差和偏差等基本概念以及它们之间的区别和关系，系统误差和偶然误差产生。
为什么采用4种不同PH值的溶出介质来进行仿制药的溶出度实？ “pH值-溶解度”曲线的测定 取过量原料药（可为预经微粉化处理），置8支具塞试管中，分别加pH1.0、…、8.0溶出介质适量，置37℃水浴振荡过夜，形成过饱和溶液，取出后滤过。
