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间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 1甲基环己烯和次溴酸

2021-03-18知识2

1-甲基环己烯与溴在没有任何条件下,发生什么反应 1-甲基环己烯与溴反应,生成的产物为1-甲基-1,2-二溴环己烷,即烯中的π键断裂,与溴加成.这属于烯烃的亲电加成反应.

会使溴水褪色的的物质有哪些? 能使溴水褪色的物质有:(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。溴水:溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水,80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。化学反应①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)CH2=CH2+Br2-→CH2Br-CH2BrCH≡CH+Br2-→CHBr=CHBr(或CH≡CH+2Br2-→CHBr2-CHBr2CH2=CH-CH=CH2+Br2-→CH2Br-CH=CH-CH2Br(或CH2=CH-CH=CH2+Br2-→CH2Br-CHBr-CH=CH2)②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。③与醛类等有醛基的物质反应与醛。

溴水的性质? 性质:溴单质2113与水的混合物。溴单质微5261溶于水,80%以上的溴会4102与水反应生成氢溴酸与次溴酸,但仍然1653会有少量溴单质溶解在水中,所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。扩展资料溴水的作用:1、取代反应:生成三溴苯酚这个反应。(生成HBr,故实际取代的Br为参与反应的一半)。2、加成反应:双键、叁键的加成(Br原子全部参与反应),苯是不可以和溴水发生加成反应的。3、氧化反应:溴溶于水生成的物质为HBrO、HBr,其中HBrO可以氧化醛基,故醛类物质可以使溴水褪色。4、萃取、分层:与苯、四氯化碳不反应,但能够发生萃取,且分层。5、褪色、分层:这个点一般较隐蔽。如己烯(6个碳为油状液体)、苯乙烯与溴水混合,能够发生加成反应,且生成物不溶于水,产生分层。6、不褪色、不分层:如与乙醇混合。参考资料来源:-溴水

2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么 1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应 1,2-二氯-4一氯甲苯在 你好,(1)叔氢的活性最高2113,所以是和叔氢反应;(2)叔5261碳正离子的稳定性比仲碳4102正离子的稳定性高,1653所以,溴是加在叔碳原子上;(3)受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代;(4)卤代烃消去时,总是对的尽量对称的产物。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

会使溴水褪色的的物质有? 1、烯烃、2113炔烃、二烯烃等不饱和5261烃类及其不饱和烃的衍生物反4102应,使溴水褪色。如:1653CH?=CH?+Br?→CH?Br-CH?Br2、与苯酚反应生成白色沉淀。3、与醛类等有醛基的物质反应,使溴水褪色。4、因萃取作用使溴水褪色,有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。(1)密度大于1的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等);(2)密度小于1的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。5、与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应,使溴水褪色。6、与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应,使溴水褪色。7、其它:石油产品(裂化气、裂解气、裂化石油等);天然橡胶等。扩展资料一、既使高锰酸钾溶液褪色,又使溴水褪色的物质:既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有碳碳双键、碳碳叁键、醛基(—CHO)的有机物;苯酚和无机还原剂。苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色。有机萃取剂只能使其中的溴水层褪色。有此可见:烃类有机物的鉴别最常用的试剂是酸性高锰酸钾溶液和溴水。二、溴水的作用:1、取代反应:与苯酚生成三溴苯酚。(生成HBr,故实际取代的Br为参与反应的一半)2。

间硝基苯和硫化钠反应结果是什么 发烟硝酸 硝酸 硝化酸混合物 硝化混合酸废硝酸 废硝化混合酸 硝酸羟胺 发烟硫酸 焦硫酸硫酸 含铬硫酸 废硫酸 淤渣硫酸 三氧化硫[抑制了的]硫酸酐亚硫酸 亚硝基硫酸 亚硝酰。

1—甲基环己烯经过NBS溴化,得到五种溴代产物.写出它们的结构式并加以解释. NBS溴化为自由基取代.1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下,产生1、3、5三种自由基.自由基1、3、5分别存在相应的共振结构2、4、6.从结构上看,自由基1、2是等同的.这样一共相当于存在5种自由基.所以一共有5种一溴代产物化学式如图中红色物质.

1-甲基环己烯和臭氧或者锌粉反应的产物是什么?

马氏加成的本质是什么?例如1-甲基环己烯与溴化氢的反应为什么符合马氏加成(是因为甲基是亲电基团吗?) 其实就是当卤化氢中显正电性的氢离子与取代烯烃发生亲电加成之后,显正电荷的碳原子稳定性问题。比如,1-甲基环己烯先与溴化氢的氢离子发生亲电加成后,产生了两种正碳离子。

#1甲基环己烯和次溴酸

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